此项真实世界研究提供了 艾曲波帕 在ITP患者中的优化治疗策略。在临床应用中，艾曲波帕治疗血小板减少的剂量：初始剂量为25毫克每日1次进行口服，如果连续2周血小板低于50×109／L，则每2周按25毫克每日1次的剂量增加，但每天剂量不要超过75毫克。 ...
艾曲泊帕 治疗SAA适应症国内获批，难治性SAA患者迎来多效解决方案；SAA是由多重发病机制引起的严重骨髓造血衰竭性疾病，由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，患者常出现危及生命的严重感染和出血，需要积极治疗。造血干细胞移植和IST是我国初诊SAA患者...
艾曲波帕 第一疗效观察阶段为四周。如果服用艾曲波帕一个月，血小板还是没有明显提升，可能是因为患者血小板降低的病因不适用艾曲泊帕的适应证。或者患者对此药不敏感。对于这类情况，有的医生会建议调整剂量，有的会配合多药联合（提高用药的强度性／...
阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。 艾曲泊帕 /艾曲波帕（eltrombopag）是全...
瑞弗兰/ 艾曲波帕 (ELTROMBOPAG)是一种口服的促血小板生成素（TPO）受体激动剂，在结构和作用机制上与罗米司亭不同，其结合跨膜和TPO受体的近膜区结构域。通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平，降低出血风险。 一般艾曲波帕治疗...
瑞弗兰/ 艾曲波帕 (ELTROMBOPAG)是全球首个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。 ...
瑞弗兰 多一般是作为口服药物使用的，其起效时间因个体差异而有所不同。通常，在使用瑞弗兰多一周内，患者的血小板计数就会有所上升。然而，对于不同患者来说，起效时间可能会有所差异。有的人可能会在服用几天后就可以看到血小板计数的增加，而有的人...
艾曲泊帕 治疗血小板减少症患者效果怎么样？艾曲泊帕诱导SRoT可提升血小板计数至安全水平、减少或避免出血症状，从而改善患者生活质量。从作用机制上来说，一方面艾曲泊帕能促进巨核细胞增殖和分化，迅速增加血小板数量；另一方面艾曲泊帕本身也具有免...
瑞弗兰 (ELTROMBOPAG)每天的最大服用剂量为75mg，口服，一天一次；对于亚裔人群和中重度肝功能不全患者，瑞弗兰(ELTROMBOPAG)的代谢减低，初始给药剂量可能低于欧美人群和肝功能正常患者。服药时须空腹服用（餐前间隔1小时或餐后间隔2小时），应在含有...
艾曲泊帕 已在多个国家获批；艾曲泊帕已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家被批准用于对其他治疗缓解不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗，该药还...
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