免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血患者的后续治疗存在极大挑战。重型再生障碍性贫血是一种严重的骨髓造血衰竭综合征。在中国，其年发病率为1.4-1.7/100万。由于中性粒细胞缺乏和血小板极度减少，重型再生障碍性贫血患者经常出现危及生命的严重...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。两项安慰剂对照试验的主要研究特点相似。符合条件的患者是被诊断为慢性ITP的成人，其血小板计数30×10...
2018年7月诺华研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂瑞弗兰（商品名称： 艾曲波帕 乙醇胺片）在中国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的血小板减少。 阿伐曲泊帕与艾曲泊帕...
艾曲泊帕 便是一款TPO受体激动剂，它可以与细胞膜上的TPO受体（跨膜区）结合，促进造血干细胞增殖、巨核增殖和血小板生成。用来抑制由于某些原因导致的血小板减少症。艾曲波帕于2008年就已经获得FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO...
艾曲泊帕是一种口服、非肽类TPO-RA，通过与造血干/祖细胞表面的TPO受体结合，刺激残存造血干/祖细胞体内扩增而恢复造血。由于其与TPO受体的跨膜域结合，与内源性TPO的作用位点不同，避免了竞争性结合，并可在血小板生成过程中发挥协同增效作用。因其结合...
艾曲泊帕 突破疗法认证，用于新增适应症：急性放射综合征（H-ARS）造血亚综合征的治疗。急性放射综合征也称为放射病，在暴露于电离辐射后发生，症状包括血小板减少症，增加了异常出血的风险。艾曲泊帕已证明可降低患有放射病患者的出血风险[6]。诺华公...
美FDA还授予 艾曲泊帕 突破疗法认证，用于新增适应症：急性放射综合征（H-ARS）造血亚综合征的治疗。 艾曲泊帕 ，美国以外市场也称为Revolade，是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小...
该研究是一项单中心试验，纳入了2018年1月至2022年8月在浙江中医药大学第一附属医院接受治疗、既往多线ITP治疗无效的21例ITP患者，旨在探讨 艾曲泊帕 联合小剂量环孢素在艾曲泊帕单用治疗失败的难治性ITP患者中的疗效和安全性。所有患者在纳入研究前均接...
艾曲波帕 最好是餐前1到2个小时左右进行服用，是整粒吞服的方式。在服药期间需要注意药食冲突，如服用了影响药效的食物，最好是四个小时后再服药，早晨或晚上睡觉之前服用。对再障有怎样的治疗效果？据临床试验显示，艾曲波帕治疗再障总体反应率60%~65%...
艾曲波帕 治疗效果如何？免疫性血小板减少症，是由于体内免疫功能紊乱产生了针对血小板自身的抗体，导致了血小板在血液循环中，在脾脏被过多的扣留和破坏，同时伴有骨髓巨核细胞成熟障碍的疾病。一般艾曲波帕治疗2—4周才会起效，并且，虽然对血小板有...
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