近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌，了解到ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%，在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见。不过，ALK重排是一个重要的驱动基因，携带ALK重排的患者可从靶向ALK激酶的酪氨...
大约3%-5%的肺腺癌由间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合癌基 https://cctn.kangbixing.com/ 因驱动，其活性可以被多种ALK抑制剂抑制。对于ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，克唑替尼和塞瑞替尼已被证明优于基于铂的化疗作为一线治疗。但是，仍然缺乏前线设置之间...
约5%的ALK阳性非小细胞肺癌（ALK+NSCLC）患者存在脑膜转移(LM)，且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位总生存期为1~3个月。 色瑞替尼 在有LM的NSCLC患者中显示了有希望的颅内抗肿瘤活性和反应。 色瑞替尼是第二代ALK抑制剂，2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替...
真实世界研究（Real-world study,RWS）是基于临床实践情况的观察性研究，作为临床试验证据的有力补充，RWS为临床医生提供了更多切合临床实际情况的信息，新药上市后也可利用RWS进一步评价药物的疗效和安全性，尤其为被临床试验排除在外的特殊人群的治疗提供...
间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗药物Zykadia获得了欧洲药品管理局的批准，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肺癌（NSCLC），这类患者病情已经恶化或对辉瑞的Xalkori (crizotinib)不耐受。 针...
色瑞替尼 Ceritinib在既往接受过多次化疗的ROS1重排NSCLC患者中表现出了强有力的临床活性。尽管该研究中ceritinib的疗效很有前景，但仍需要更大型的全球性研究来确认该药的活性，尤其在中枢神经系统（CNS）。 此外，可供选择的 色瑞替尼 ceritinib...
色瑞替尼 / Zykadia组较化疗最常见的3-4级不良事件为：谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶和天冬氨酸转氨酶浓度的升高，三者分别为21% VS 2%、21% VS 1%、14% VS 1%。Zykadia组和化疗组因不良事件而中断治疗的发生率为5%VS7%。治疗期间，Zykadia组和化疗组中...
赛立替尼（ 色瑞替尼 ）适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 在2020年5月，诺华肿瘤（中国）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华口服小分...
塞瑞替尼（色瑞替尼），商品名赞可达，英文名：Ceritinib是国际制药巨头诺华研发的二代ALK阳性肺癌靶向药。（一代有克唑替尼，二代还有阿来替尼、布加替尼，三代有劳拉替尼）2018年5月，塞瑞替尼在国内获批上市，用于接受过克唑替尼治疗后出现进展或对克唑替...
色瑞替尼 (Ceritinib)是新一代的变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK重排的非小细胞肺癌患者中已显示出强大的抗肿瘤功效以及颅内活性 。在第1和第2期研究中， 色瑞替尼 已被证明在未接受过ALK抑制剂和经ALK抑制剂治疗的患者中均具有很高的活性，这...
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