在早期ASCEND-4临床研究中, 色瑞替尼 (塞瑞替尼)一线治疗采用的是750mg空腹给药的方式,而基于ASCEND-8研究结果,目前中国色瑞替尼的获批方案是450mg 随餐服用,在临床工作中对于 色瑞替尼 调整剂量的应用有何体会?俗话说“是药三分毒”,任何药物都...
大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在ALK重排(ALK+),克唑替尼是首个获批的ALK靶向药物。临床Ⅲ期研究证实,克唑替尼在ALK+NSCLC一线和二线治疗中疗效优于化疗。然而,大多数对克唑替尼有反应的患者会在1年内耐药,发生脑或肝脏转移。 塞瑞替尼 也...
2019世界肺癌大会(WCLC)来自中国四川的一项RWS探索了 塞瑞替尼 450mg 随餐治疗中国患者中的疗效与安全性。研究共纳入了四川省8个中心51例接受塞瑞替尼450 mg/d治疗的ALK/ROS1阳性的NSCLC患者,结果显示塞瑞替尼在真实临床实践中不仅疗效与ASCEND-8研究相...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中, ALK阳性突变约占5%,被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发,ALK阳性肺癌患者经靶向治疗后的生存获益不断刷新历史记录。在ALK阳性晚期NSCLC的真实世界研究中,克唑替尼耐药后接受以 塞瑞替尼 为代表的二代ALK抑...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中, ALK阳性突变约占5%,被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发,ALK阳性肺癌患者经靶向治疗后的生存获益不断刷新历史记录。在ALK阳性晚期NSCLC的真实世界研究中,克唑替尼耐药后接受以塞瑞替尼/色瑞替尼为代表的二代AL...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中, ALK阳性突变约占5%,被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发,ALK阳性肺癌患者经靶向治疗后的生存获益不断刷新历史记录。在ALK阳性晚期NSCLC的真实世界研究中,克唑替尼耐药后接受以 塞瑞替尼 / 色瑞替尼 为代表的二...
塞瑞替尼 (Ceritinib)作为一种高效的二代ALK抑制剂,已在中国获批上市,正在全面走进中国临床实践中。二代ALK抑制剂就是针对一代的缺点而改进设计,一代ALK抑制剂脑部穿透力有限,即使穿透进去会被P-gp泵出。二代塞瑞替尼在药物结构域上有所改进,药...
二代ALK抑制剂就是针对一代的缺点而改进设计,一代ALK抑制剂脑部穿透力有限,即使穿透进去会被P-gp泵出。二代塞瑞替尼在药物结构域上有所改进,药物作用机制层面有以下优势:第一进入脑部穿透力大约15%;第二结合度更强,塞瑞替尼中位IC50(nmol/L)为0....
ALK阳性的NSCLC患者群体较小,大多数为年轻、无吸烟史的的患者,通常对EGFR-TKI抵抗。30%~70%的ALK阳性的NSCLC患者将发生脑部转移。国内上批准上市的ALK阳性靶向治疗药物目前只有两种,一代的克唑替尼,二代的 塞瑞替尼 已于2018年5月获批在国内上市。...
在携带ALK基因重排的NSCLC患者中,克唑替尼治疗取得了引人注目的结果。然而,与其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的观察结果一致,克唑替尼初始应答的患者几乎都会发生肿瘤进展,二线和一线治疗的中位无进展生存期(PFS)分别仅为7.7个月和10.9个月。 克...
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