诺华的研究发现，用 色瑞替尼 （ceritinib）治疗退行性淋巴瘤激酶阳性（ALK +）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中位无进展生存期为 16.6 个月，而标准化疗组患者为 8.1 个月。这相当于疾病进展的风险降低45%。这些数据表明，患者以服用色瑞替尼作为第一...
目前肺癌是我国发病率最高，患者群体最多的癌症种类，当然我们目前的肺癌治疗方案也有非常多种，比如手术、化疗、放疗及靶向治疗等，除此以外就算肺癌患者进入到了晚期也有许多抗癌靶向药能够有效延长患者生命，其中色瑞替尼多数时候是作为克唑替尼耐药...
现如今，随着对肿瘤精准医学的不断探索，肺癌的治疗变得越来越精准，其中以EGFR基因突变为代表的分子靶向药物发展尤为迅速，逐渐成为晚期非小细胞肺癌治疗的首选方案。众所周知，对于ALK阳性的肺癌患者， 色瑞替尼 （Zykadia）是治疗克唑替尼耐药的有效...
克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性ALK抑制剂，简单点说就是用于治疗有ALK突变的肺癌的一线药物。但是一般患者使用一段时间后就会出现耐药反应，也就是肿瘤不再受药物控制，继续扩散。 色瑞替尼 （LDK378）属于二代ALK抑制剂，在2014年就是作为克唑替...
色瑞替尼 （Ceritinib）是晚期肺癌的一线用药吗？在2015年色瑞替尼首次被FDA批准用于非小细胞肺癌的二线治疗，在此之前，肺癌患者的一线首选药物是ALK抑制剂克唑替尼。但是目前FDA已经启动了关于色瑞替尼新适应症数据的审查，也就是关于色瑞替尼一线治...
色瑞替尼 (Zykadia)主要用于治疗肺癌，也是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。治疗效果非常好，虽然在2014年上市的时候是作为肺癌治疗的二线药物，但是到了2017年直接跃升为一线治疗药物，对此很多肺癌患者也是寄希望于色瑞替尼(Zykadia)...
上个月，FDA 批准 ALK 抑制剂 色瑞替尼 (赛立替尼)作为一线疗法用于经 FDA 批准检测产品确认的 ALK 阳性非小细胞肺癌。色瑞替尼(赛立替尼)在欧洲及美国被批准作为一线疗法扩展用于 ALK 阳性 非小细胞肺癌 是基于 3 期 ASCEND-4 研究的数据，该研究由 376...
在临床上多数不吸烟的年轻肺腺癌患者中，大都存在ALK突变，而且通常与EGFR 或KRAS 突变的发生互相排斥。 色瑞替尼 （LDK378）在14年被美国FDA批准用于治疗克唑替尼耐药或克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。此次的批准无疑为肺腺癌患者提供了一种...
在我国，肺癌是一种常见的恶性肿瘤，也是导致人口癌症死亡原因的第一名。在众多的肺癌患者中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，而且大多数在确诊时就已到了中晚期，5年生存率很低。在14年，肺癌药物 色瑞替尼 （Zykadia）被FDA批准，用于治疗克唑替尼治...
在我国，每年肺癌的新增率和死亡率在所有癌症肿瘤中都排名首位，肺癌的治疗已然成为我国医疗领域的重中之重。如今，随着精准医疗的到来，越来越多的分子靶向药物进入人们的视野，逐渐成为晚期肺癌治疗的重要武器。5月底，二代ALK抑制剂 色瑞替尼 （Cerit...
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