在我国，肺癌是一种常见的恶性肿瘤，也是导致人口癌症死亡原因的第一名。在众多的肺癌患者中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，而且大多数在确诊时就已到了中晚期，5年生存率很低。在14年，肺癌药物色瑞替尼（Zykadia）被FDA批准，用于治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性非小细胞肺癌，为此类晚期肺癌患者带来了希望。
一项临床研究中，色瑞替尼（Zykadia）在ALK阳性的NSCLC脑转移患者治疗中取得的突破性进展。在该研究中，189名分入色瑞替尼组（750mg po, qd）。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期，随后应用培美曲塞进行维持治疗。分组时脑转移患者被平均分配（色瑞替尼组59人，化疗组62人）。研究结果色瑞替尼组的中位PFS比化疗组高出4个月，对于脑转移患者，色瑞替尼组全身缓解率达到了72.5%。
此项研究验证了色瑞替尼（Zykadia）治疗晚期肺癌的神奇效果，目前这款药物已在全球10个国家获批上市。像克唑替尼一样，色瑞替尼也是一款 ALK 抑制剂，但它有稍微的差别，在欧盟的获批基于在 ALK+ NSCLC 患者中进行的两项开放式研究的结果，研究表明这款药物的总有效率 (ORR) 超过 56%。
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