2019年国际免疫性血小板减少症（ITP）共识报告中提到血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）间可以进行转换治疗，且有回顾性数据显示其它 TPO-RAs（艾曲泊帕和罗米司亭）转换为 阿伐曲泊帕 治疗后的有效性。那么艾曲泊帕和罗米司亭转换为阿伐曲泊帕治疗后血小板...
阿伐曲泊帕 片在国内获批适应症为择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者；国际获批适应症为肿瘤化疗引起的血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症。 血小板正常的功能就是帮助身体止血，一旦出现血小板过低的情况。就有可能引起出...
血小板是骨髓产生的无色细胞，其在血管系统中有助于形成血栓，用以预防出血。血小板减少症是血液循环中血小板低于正常水平的疾病。当患者血小板计数中重度减少时，可发生严重甚或危及生命的出血，特别是进行侵入性手术期间。有明显血小板减少症的患者通常需...
苏可欣 ，英文名为Doptelet /Avatrombopag.苏可欣在2018年被美国FDA批准用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症（CIT）的成年患者。2020年7月4日苏可欣在中国上市。 在ADAPT-1 研究 和 ADAPT-2 研究中，评估了 苏可欣...
阿伐曲泊帕 是一种一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 这项随机、双盲、安慰剂对照3期临床研究旨在评估 阿伐曲...
苏可欣 是首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新药物，它于2020年7月4日在中国批准上市。有一个真实病例证实了苏可欣可优化 PARP 抑制剂剂量。 患者在2018.10被诊断为卵巢癌 III 期；在2018.11 – 2019.4展开了六个周期的卡铂、紫杉醇...
阿伐曲泊帕 优势明显，它不需要在治疗期间定期监测肝功能异常，可以与钙、镁和铁等多价阳离子结合使用，还能改善多个合并症患者进行尼拉帕利维持治疗时的监测复杂性。 阿伐曲泊帕 是第二代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，弥补了已上市药物...
阿伐曲泊帕 是第二代 TPO 受体激动剂， FDA 批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，2020 年 4 月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的 CLD 相关血小板减...
欧盟委员会（EC）已批准 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）的新适应症，用于对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）无效的成人原发性慢性免疫性血小板减少症（primary chronic immune thrombocytopenia,ITP）患者。 免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫...
DOVE Pharmaceuticals 公司宣布，FDA批准该公司的血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）扩展适应症，治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。这些患者对前期疗法反应不足。 免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在...
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