2020年4月16日： 苏可欣 （马来酸阿伐曲泊帕片，以下简称“阿伐曲泊帕片”）获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，将用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗。 血小板减少症是指外周血血小板计数（PLT）＜100×...
既往因担心患者出血风险，针对慢性肝病合并血小板减少症患者的临床诊治相当棘手。而传统促血小板生成类药物及干预手段在治疗中存在起效慢、应答率低、风险高等弊端，临床治疗迫切需要快速、强效、安全、便捷的治疗方案。2020年7月4日，首个针对慢性肝病（CLD...
马来酸 阿伐曲泊帕 片是美国AkaRx开发的第二代TPO-R激动剂，主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者、肿瘤化疗引起的血小板减少症等。2018年3月，复星医药产业获AkaRx关于该新药在中国大陆及香港的独家销售代理权许可...
免疫性血小板减少症（ITP）一线治疗失败后，选择血小板生成素受体激动剂（TPO-RAs）作为后续治疗方案是目前公认的替补方案。艾曲泊帕疗效明确，但是它有肝毒性黑框警告。并且，作为金属离子螯合剂，艾曲泊帕需在服用含有多价阳离子（如钙或镁）的药物或...
阿伐曲泊帕 是第二代血小板生成素受体激动剂，目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。此外，中国自主研发的小分子TPO受体激动剂海曲泊帕已于2021年6月批准上市。阿伐曲泊帕（Avatrombopag,AVA）是美国AkaRx Inc...
阿伐曲泊帕是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中， 阿伐曲泊帕 （AVA）能快速增加血小板计数（5 天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9 / L-150×10^9 / L），应答率高达 90％ 左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价阳...
阿伐曲泊帕 (Avatrombopag) 是目前全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。 2018年5月，AkaRx的阿伐曲泊帕片（商品名称：Doptelet）获得美国食品和药物管理局（FDA）上市批准，用于CLD相关血小板减少症的成年患...
阿伐曲泊帕 （马来酸阿伐曲泊帕片）， 用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者，是目前全球首个FDA批准用于择期行诊断性操作或者手术CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动（TPO-RA）。 有数据统计，我国大...
阿伐曲泊帕 是第二代血小板生成素受体激动剂，目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。此外，中国自主研发的小分子TPO受体激动剂海曲泊帕已于2021年6月批准上市。 阿伐曲泊帕主要经肝药酶CYP2C9和CYP3A代谢，...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag,AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不佳的...
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