索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明， 索拉菲尼 通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。其通过抑制几种受体酪氨酸激酶活性，包括血管内皮生长因子受体(VEGF...
索拉菲尼 是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前第一个在肝癌治疗上获得良好疗效的分子靶向药物。靶向治疗，是指在肿瘤的...
索拉菲尼 是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。索拉菲尼是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前第一...
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，全球范围内每年有超过21万例新发病例，包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型。其中恶性程度较低、预后较好的乳头状癌最常见，除髓样癌外，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。针对甲状腺癌的靶向...
索拉非尼 是一款多激酶抑制剂，也是晚期肾癌中常用的一种多靶点抗肿瘤药物。肾癌是恶性肿瘤中发生率比较高的一种，而且具有较强的隐匿性，大多数患者都是晚期才确诊。肾细胞癌在全球的发病率呈现逐年上升的趋势，因此晚期肾癌患者数量不断增加，他们可...
索拉非尼 是一种小分子Raf激酶和血管内皮生长因子受体激酶（VEGFR2和VEGFR3)抑制剂。它已被证明在多个靶点具有广谱作用（PDGFR,干细胞因子受体c-kit，P38)，从而影响肿瘤血管维持和血管生成。 TACTICS试验表明，在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中...
索拉非尼 是由德国拜耳公司研发的一款口服多把点、多激酶抑制剂，索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-）。同时抑制于肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，具有双...
COGAAML1031研究了在标准化疗中添加 索拉非尼 （一种多激酶酪氨酸激酶抑制剂）以及在该人群中作为单药维持治疗的可行性和有效性。患者在三个队列中接受治疗。最初的安全阶段定义了从诱导2开始的索拉非尼的最大耐受剂量。队列2和3在诱导和单药维持中添加...
索拉菲尼 是一种分子靶向药物，直接作用于肿瘤细胞和肿瘤供血血管。目前对肝癌、肾癌都有很好的疗效。可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌。治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。适用于局部复发或转移，进展的，对放射性碘治疗无效的分化型甲状腺癌(DTC)。肝...
索拉非尼 引起的皮肤毒副作用比较常见，有些皮肤症状会对患者的生活造成影响。常见的皮肤反应包括瘙痒、手足综合征、皮肤干燥、多形红斑、剥脱性皮炎、痤疮、毛囊炎、皮疹、湿疹、荨麻疹、脱屑等、皮肤脱色或毛发褪色、脱发。 那么，接下来，我们就...
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