索拉非尼 是一款多靶点激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit...
2018年12月20日，纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的 Mrinal M. Gounder 等人在The New England Journal Of Medicine上发表标题为“Sorafenib for Advanced and Refractory Desmoid Tumors”的文章，该文章探究了索拉菲尼对晚期硬纤维瘤的治疗作用。 研...
索拉非尼 具有双重抗肿瘤作用，一方面通过抑制Raf活性，阻断RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤细胞的增殖；另一方面通过抑制VEGFR和PDGFR受体活性，阻断肿瘤新生血管的生成,从而起到间接抑制肿瘤细胞的生长的作用。多吉美治疗晚期肾透明细胞癌的中位...
甲状腺癌（thyroid carcinoma）是最常见的甲状腺恶性肿瘤，其中（转移性）分化型甲状腺癌常规手术化疗等治疗预后很差。 索拉非尼 商品名称多吉美，是德国拜耳研发出的一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服抑制剂，其开发目标主要是用于治疗不能手术的转移性...
近年来，随着治疗手段的不断丰富，综合治疗理念不断深入人心，如何将TACE与其他治疗手段联合，以增加患者的临床获益是领域内专家学者关注的话题。此前的TACTICS试验表明，在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，TACE联合 索拉菲尼 治疗的PFS得到显著改善（...
高等位基因比率(HAR)FLT3/ITD(AR0.4)突变导致小儿急性髓性白血病(AML)预后不良。COGAAML1031研究了在标准化疗中添加 索拉非尼 （一种多激酶酪氨酸激酶抑制剂）以及在该人群中作为单药维持治疗的可行性和有效性。 患者在三个队列中接受治疗。最初的安...
索拉非尼 为多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长。临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。近日，SORCE研究全文发表于《Journal of clinical Oncology》杂志。SORCE研究证实：在肾切除术后中高复发风险患者的辅助治疗中，索拉...
索拉非尼 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF，BRAF，V600EBRAF，c-Kit，FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit，FLT-3，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β为酪氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血...
索拉非尼 是一种口服多激酶抑制剂，已被广泛探索用于治疗急性髓系白血病（AML）和FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）突变患者。最近有研究显示，索拉非尼对无FLT3突变的患者也有效，包括AML和急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。此外，在动物模型中已经证明索拉...
近年来，NASH发病率急剧上升，已成为肝硬化、HCC和肝衰竭等晚期肝病的主要病因。 索拉菲尼 是经美国FDA批准的肝癌一线治疗药物，但是目前所使用的临床剂量会产生严重的副作用。2020年5月5日，来自武汉大学人民医院心内科和武汉大学动物模型研究所的研究...
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