口服 索马鲁肽 获批上市的主要依据是共8845例T2DM患者的10项PIONEER系列3期临床研究，可谓投入巨大！主要研究结果都已公布。系列研究分别将其与安慰剂、SGLT-2i恩格列净、DPP-4i西格列汀、利拉鲁肽皮下注射及胰岛素方案进行了降糖及减重有效性和安全性比较，...
肥胖是一种需要长期管理的慢性疾病，它与许多严重的并发症和预期寿命减少有关。与肥胖有关的并发症很多，包括2型糖尿病、心脏病、阻塞性睡眠呼吸暂停、非酒精性脂肪肝和相关癌症。肥胖还会增加因COVID-19导致的严重疾病和住院风险。随着人们生活水平的改善，...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 司马鲁肽 (semaglutide)片剂7毫克或14毫克用于2型糖尿病的成年人以及饮食和运动可能会改善血糖(葡萄糖)。司马鲁肽是药片中第一个也是唯一的胰高血糖素样肽1(GLP-1)类似物，并且是未达到A1C目标的2型糖尿病成年人的新选择 目...
索马鲁肽 片剂( 商品名：Ｒybelsus) 又称司美鲁肽片剂，由诺和诺德公司（Novo Nordisk）原研，是第一个也是目前唯一的口服胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。2019 年9 月20 日索马鲁肽片由美国FDA 批准上市，索马鲁肽片剂是全球首个非注射型胰高血糖素样...
口服 司马鲁肽 是第一个片剂剂型的胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，用于治疗2型糖尿病（T2D），目前处于研发后期。这项随机、双盲、安慰剂对照的3a期试验在饮食和运动疗法控制不佳的T2D患者（n=703）中评估了口服司马鲁肽（3、7或14mg,每日1次）的疗效和...
维持6试验表明，与安慰剂相比，2型糖尿病（T2D）和高CV风险的受试者，每周服用一次 索马鲁肽 （0.5和1.0 mg）可显著降低主要不良心血管事件（MACE）。性别、年龄和基线CV风险对结果的影响是进一步研究的重要考虑因素。 受试者根据性别、年龄（50-65岁和6...
近日，代谢内分泌疾病领域权威杂志Diabetes Obesity Metabolism上发表了一篇研究文章，该研究旨在通过在SUSTAIN（司马鲁肽）和PIONEER（口服司马鲁肽）试验的不同CV风险亚组来探究 司马鲁肽 与对照药对主要不良心血管事件（MACE:心血管[CV]死亡、非致命性心...
2021年4月29日，中国正式批准索马鲁肽注射液（0.5mg、1mg预充注射笔，中文商品名：诺和泰）上市，辅助饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制。6月4日，美国FDA官方网站发布消息称，索马鲁肽注射液（商品名Wegovy,2.4mg,每周一次）正式获批用于肥胖或超重...
索马鲁肽 有30多个氨基酸，其在结构上的主要特点包括对DPP-4水解酶催化位点的氨基酸进行了替换（Aib），在氨基酸Lys2上通过spacer接枝了十八碳链烷基二酸，以结合白蛋白，延缓肾脏清除。索马鲁肽（Semaglutide，国内也译作索玛鲁肽、司美格鲁肽）是由糖尿病...
索马鲁肽已经获得FDA批准治疗二型糖尿病和肥胖症，阿尔茨海默症（3700例三期临床）、非酒精性脂肪型肝炎（NASH）（1285例三期临床）、心血管（CVD）、慢性肾病（CKD）等多个重要适应症处于积极开发中，脑、肝、心、肾等器官都将受益于 索马鲁肽 。索马鲁肽于...
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