目前，已经有两种PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）和 他拉唑帕尼 （Talazoparib）在多个国家被批准用于治疗携带胚系BRCA1/2突变（有害或可能有害）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。NCCN乳腺癌 2018 V3版指南就进行了更新（25/10/2018）：对于HER2，g...
晚期前列腺癌的临床管理正在发生变化，延长生存期的治疗方法不断增加。转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗越来越多地使用生物标志物导向的治疗，包括根据同源重组修复（HRR）相关基因的DNA损伤反应（DDR）突变来选择聚（ADP-核糖）-聚合酶（PARP）抑制剂治疗。...
他拉唑帕尼 （talazoparib）是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂，其能够抑制PARP-1与PARP-2，但不抑制PARG,对PTEN突变型细胞高度敏感。 PARP参与单链DNA的修复，具有BRCA1/2突变的细胞对PARP抑制剂的毒性作用比较敏感。与已经...
辉瑞宣布其口服PARP抑制剂TALZENNA（talazoparib）已获欧盟委员会批准，作为单药治疗生殖系统乳腺癌易感基因（gBRCA）1/2突变，具有人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 他拉唑帕尼 是一种PARP抑制剂，临床前研究表明，ta...
关键的3期、开放标签、2:1随机EMBRCA试验是最大的PARP抑制剂在gBRCA 突变、人表皮生长因子受体2阴性 (HER2-) 局部晚期 (LA) 或转移性乳腺癌 (MBC)中的3期试验。该试验在 431 名患有遗传性 BRCA1/2 突变和局部晚期或转移性三阴性或 HR+/HER2- 乳腺癌的患者中...
美国食品和药物管理局批准了 他拉唑帕尼 （TALZENNA,辉瑞公司），一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，用于有缺陷或疑似有缺陷的种系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。必须根据FDA批准的他拉唑帕尼的配套诊断来选择患者进行...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Talzenna（ 他拉唑帕尼 ），用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者的治疗。他拉唑帕尼是一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂。临床前研究表明，他...
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP,相当于美国的FDA） 支持批准PARP抑制剂 他拉唑帕尼 (Talzenna) 用于HER2阴性、生殖系BRCA1 / 2突变局部晚期或转移性成人乳腺癌患者。 如果获得批准，该适应症将规定符合条件的局部晚期或转移性（HER2-、BRCA+）...
美国FDA宣布批准辉瑞抗癌新药 他拉唑帕尼 （talazoparib）上市，用于治疗携带胚系BRCA突变（有害或可能有害）、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 他拉唑帕尼由辉瑞公司研发，该药物是基于一项临床3期试验获批，是FDA批准的第4款PARP抑制剂。该项...
他拉唑帕尼 是用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的抗癌新药。他拉唑帕尼是辉瑞公司研发的PARP抑制剂。这是迄今为止，FDA批准的第4款PARP抑制剂。 乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一。而携带遗...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
