近日，阿斯利康公司宣布，该公司的重磅第三代EGFR抑制剂 泰瑞沙 （奥希替尼），在一项肺癌一线治疗的3期临床试验中获得满意的结果。 这项临床试验涉及的患者是局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，携带表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，且之前...
中国抗癌领域传出一个重大好消息：17种抗癌药被批准进入国家医保目录，并且价格大幅度降低，其中就包括一个重要的肺癌靶向药——泰瑞沙。泰瑞沙，药品名奥希替尼，很多病人和家属习惯称呼其为9291. 泰瑞沙 / 奥西替尼 治疗什么病？ 泰瑞沙在国...
国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 泰瑞沙 用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。泰瑞沙，这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果，迈进了一线治疗。毫不夸张地说，此次泰瑞沙的获批，意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶...
奥希替尼 的有效性贯穿EGFR突变与EGFR T790M突变，且具有更佳的疗效与更低的副作用。 弄清楚以下几个点，你能更加理解为何肺癌患者一线更适合服用奥希替尼： 1：易瑞沙平均有效期约为10个月（在这个临床试验中也有体现），耐药后约50%的患者出现T790...
5月23日，2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌指南在众人的期待中重磅发布。新指南中，奥希替尼用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗推荐级别被上调为I级推荐，这是我国指南对奥希替尼相关循证医学证据的充分认...
恶性肿瘤中，肺癌的发病率及致死率均为首位；肺癌类型中，NSCLC占比达85%；EGFR-TKI为NSCLC的主要靶向治疗药物，代表药物如吉非替尼、阿法替尼、9291 奥希替尼 等；奥希替尼为该领域极为重要的药物，已升级为一线使用。那么问题来了，奥希替尼如果再耐药，患...
奥希替尼，商品名泰瑞莎，民间称为9291，第三代EGFR阳性肺癌靶向药。2017年4月， 奥希替尼 / 泰瑞沙 在国内获批上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）或第二代靶向药（阿法替尼、达克替...
肺癌“神药”， 泰瑞沙 （TAGASSO）要留在最后吃？泰瑞沙是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，凭借安全、高效的两个杀手锏，斩二线，获一线，临床数据捷报连连。 很多EGFR突变的患者，在接受过EGFR-TKI治疗耐药后，且出现T79...
说起 奥西替尼 / 泰瑞沙（泰瑞莎）的优势，不得不提的是，在开始用药的第一个月，我们就看到一线使用泰瑞沙的患者，比对一代靶向药，更有可能存在无疾病进展。而越往后，使用泰瑞沙的患者的无疾病进展可能性比一代药更大。即使在2年后，一线使用泰瑞沙仍...
① 泰瑞沙 耐药≠C797S和MET扩增：不是所有的泰瑞沙耐药原因都是C797S,或者都MET基因扩增，通过上面两个研究我们看到了概率都是很低的。 没有测出来C797S不代表泰瑞沙没有耐药。所以，我们不能就指望EGFR的四代药物上市，泰瑞沙耐药的问题就都解决了。...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
