近年来，随着生物技术的高速发展，癌症靶向药在医学领域上，有了重大突破。无论是肝癌，肺癌还是血液肿瘤白血病，“癌友”在接受靶向药治疗后，在生活质量得到提高的同时，总生存期也得到显著延长。越来越多的临床研究证实：靶向药是治疗癌症最有效、安...
肺癌圈子里被病友们称之为“神药”的92，是 AZD9291 的简称，英文翻译成中文叫：奥希（西）替尼，由英国阿斯利康公司研发生产，国内正版叫“泰瑞沙”，由江苏无锡等地生产，此药是肺癌患者EGFR基因突变的第三代靶向药。2014年初，此药尚在三期临床阶段，其原...
1.二线治疗：易瑞沙或者特罗凯等一代药物耐药后的最佳选择。 2.一线治疗：EGFR突变阳性的肺癌患者，一经诊断立马使用。 一、奥西替尼二线治疗的优势 对于EGFR突变阳性的肺癌患者，易瑞沙或者特罗凯，无论哪一个，效果都不错，但平均1年左右，大...
第三代肺癌靶向药物 泰瑞沙 ，在治疗肺癌方面，有着显著的效果。每个使用泰瑞沙的患者都希望药物能尽早发挥治疗作用，减免自身痛苦，延长生存时间。那么，服用泰瑞沙究竟多久会起作用呢？ 每个人身体的素质是不同的，泰瑞沙的起效时间自然也有所不同...
对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“ 泰瑞沙 ”（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）并不陌生，该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市，而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。2018年4月19日，FDA发出重磅消息，“神药”泰瑞沙获批肺癌一线治疗，...
据最新的研究报告：三代EGFR抑制剂 奥希替尼 一线治疗肺癌的的总生存期，38.6 vs 31.8个月,中位生存期延长了7个月。 AZD9291（奥希替尼）用于一线治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌，疗效显著比易瑞沙和特罗凯更好。 在副作用上， 奥希替尼 也比易瑞沙...
EGFR突变的第三代靶向药， AZD9291 （学名：奥西替尼，商品名：泰瑞沙）在中国内地上市快满一年了，再加上该药物上市之前（以及之后），大量病友服用孟加拉版的仿制药，对该药物出现耐药的晚期肺癌病友越来越多。然而，特异性的第四代靶向药并未出现；众多病...
7月30日，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予 突破性疗法认定，作为辅助治疗，用于接受治愈性完全切除手术的IB期、II期和IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌患者。 这一认定是基于3期试验ADAURA的数据。在这项研究中， 奥希替尼 作为辅助治疗用于IB期至...
ADAURA试验是一项国际性、随机、安慰剂对照、双盲的III期研究，包括682名携带EGFR 19号外显子缺失或L858R突变的IB期至IIIA期非鳞状非小细胞肺癌患者，按照1：1随机分组，接受80 mg奥希替尼，每日一次，或是接受安慰剂，每日一次。患者接受治疗的时间为3...
奥希替尼 耐药的机制多种多样，近年随着 奥希替尼 进入医保惠及更多患者，临床工作中对其耐药有了更深入的了解。除了上述常见的C797S突变及MET扩增，其他如HER2扩增、RET融合、BRAF突变等，可尝试相应靶向药物，参见零星个案报道。另外需要重点强调的是...
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