泰瑞沙_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　泰瑞沙（奥希替尼）于今年3月被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-11 15:54:37

　　泰瑞沙之所以能交出一份傲人的成绩单，原因在于它能够选择性地抑制突变活性位点，包括EGFR敏感突变L858R、19号外显子缺失突变，以及EGFR T790M型突变。肺癌患者不妨做个基因检测检查一下自己是否带有这几种突变类型，如果有的话，使用泰瑞沙应当能获得...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-11 12:03:08

　　肺癌治疗领域传来重磅喜讯。阿斯利康公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准其第三代肺癌靶向药物泰瑞沙上市。无论是在欧美，还是在中国，它的上市速度都超出了许多人的预估，其背后精心设计的临床试验功不可没。结合阿斯利康的数据，我...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-11 11:39:59

　　美国FDA批准新药丸治疗有小细胞肺癌患者和新诊断测试鉴定被新药靶向的特异性基因突变，FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤学产品室主任说：“肺癌的分子学基础我们的了解和原因于这些癌症成为对以前治疗耐药性迅速地被涉及，” “这个批准对EGFR耐药...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-11 10:06:42

　　奥希替尼/泰瑞沙应该算是最近上市的进口抗癌药中，名气最大，对中国患者影响最大的药物之一。主要因为它针对的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者，在中国特别的多，远远多于欧美！因此，很多人说，这是欧美制药企业为中国患者定制的新药。　　奥希替尼/...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-07 09:49:23

　　对大多数肺癌患者及其家属来说，“ 泰瑞沙 ”这个名字并不陌生。关于这款药的热度一点也不亚于同属EGFR抑制剂的易瑞沙(吉非替尼)，泰瑞沙(奥希替尼片)于2017年在国内上市，然后迅速走红，常被称之为，肺癌“神药”。那么泰瑞沙(奥希替尼)为什么会被成为...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-06 11:49:34

　　泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。　...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-06 11:28:47

　　中国药监局网站传出重磅消息，批准了靶向药奥希替尼/泰瑞沙用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗!中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗，将迎来革命性的改变！　　由于数据突出，奥希替尼/泰瑞沙一年多前在美国...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:50:50

　　无论是对比一代药物易瑞沙等靶向药，还是对比化疗，泰瑞沙的副作用都非常小。如果遇到副作用，可按如下方法处理。　　1、痤疮样皮疹　　最常见的不良反应，一般无瘙痒感，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:21:04

　　是否采用泰瑞沙进行一线治疗，很重要的一个参考因素在于其在初治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果。在一项名为FLAURA的3期临床试验中，这一问题得到了很好的回答。这些临床研究一共招募了500多位患者，其中超过60%都是亚裔。他们都是新诊断患...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 09:39:00

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