中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗，将迎来革命性的改变！由于数据突出，奥希替尼一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用。 奥希替尼/泰瑞沙 应该算是最近上市的进口抗癌药中，名...
目前FDA批准的针对EGFR阳性突变的靶向药物有： 第一代 ：易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼); 第二代 ：吉泰瑞(阿法替尼); 第三代 ： 泰瑞沙 (奥希替尼、AZD9291)。 这三者之间也是有关系的，国内的肺癌患者一般也都是从一代抑制剂开始...
易瑞沙成为EGFR突变患者的一线用药后，绝大部分EGFR突变的患者都因此大大受益。但随着它的普及，另一个巨大的阴影又笼罩在了这部分患者的上空——药物耐药。众所周知，制约癌症患者长期生存最大的影响因素就是药物的耐药。狡猾的癌细胞在药物的绞杀下选...
目前为止，在中国、美国、日本、欧盟等多个国家， 奥希替尼 / 泰瑞沙 都被批准作为EGFR突变阳性的晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。但对于早期的NSCLC患者，靶向药一直以来并没有显示出太多用武之地，而近日新闻报道，美国FDA授予奥希替尼“突...
中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗，将迎来革命性的改变！由于数据突出，奥希替尼一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。好药不一定要留到最后使用 (详情阅读：新一代靶向药，早用早好，还是救命稻草？）。 ...
泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 简单...
著名杂志Lung cancer发表了一篇关于 泰瑞沙 耐药原因分析的文章。研究结果显示泰瑞沙耐药的患者中有13%的患者出现C797S突变，11%的患者出现MET扩增，这两项也是泰瑞沙耐药最常见的机制。此外，其他耐药机制主要有HER2扩增、PIK3CA突变、癌基因融合等。 ...
肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞肺癌，通常被诊断时已经为局部晚期或有远处转移。 奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）作为第三代口服、不可逆EGFR靶...
在其最初的适应症中， 泰瑞沙 获批用于EGFR-T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思义，这些患者在第一代EGFR靶向药的治疗失败后，经检测带有EGFR T790M突变，才能使用第三代EGFR靶向药泰瑞沙做二线治疗。 这一治疗方案虽然行之有效，但实际能...
提起 泰瑞沙 ，这个药物的传奇故事要追溯到2000年初，以及它的前辈易瑞沙（吉非替尼）和中国人群特殊的“EGFR突变”肺癌体质。2000年前后，正是肺癌靶向治疗方兴未艾的时代。彼时，一款叫做易瑞沙（吉非替尼）的靶向药物在美国与欧洲悄然上市，用于治疗晚期...
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