特泊替尼 (tepotinib)是一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。c-MET通路异常激活...
Tepotinib( 特泊替尼 )是一款口服MET抑制剂,VISION试验主要评估了特泊替尼(商品名:Tepmetko,英文通用名:Tepotinib)治疗MET扩增非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。VISION试验是一项开放标签、多中心、II期临床试验,由3组MET 14号外显子...
特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外,研发方也...
特泊替尼 (tepotinib)是由德国达姆施塔特默免KGaA公司研发,全球首个针对c-Me t激酶的单靶点口服抑制剂,于2021年2月3日经美国食品药品监督管理局(F D A)批准上市,商品名为Tepmetko,用于携带MET基因第14号外显子(METexl4)跳跃改变的不可切除、晚期或...
MET扩增是重要的EGFR靶向治疗继发耐药机制,通过EGFR和MET两个靶点的药物联合有可能克服耐药改善患者生存。AACR大会报道MET靶向药 特泊替尼 联合吉非替尼治疗MET扩增,T790M阴性的EGFR靶向治疗耐药患者,中位总生存期达37.3个月,远超化疗组的13.1个月...
欧盟委员会已批准 特泊替尼 作为单药用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者在之前接受免疫治疗和/或铂类化疗后需要进行系统治疗,此次获批为这些难以治疗的侵略性疾病患者带来新的后线治疗选择。 2期VISION试验(NCT02...
2022年11月18日,《Targeted Oncology》期刊报告了VISION试验的B队列(NCT02864992)的最新探索性数据,主要评估了 特泊替尼 (商品名:Tepmetko,英文通用名:Tepotinib)治疗MET扩增非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。此前,2022年3月30日,国家药...
特泊替尼 (tepotinib)是一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。 2020年03月26...
特泊替尼 Tepotinib(Tepmetko)是一种低分子化合物,对间质上皮转化因子(MET)具有抑制作用,是受体酪氨酸激酶。特泊替尼抑制MET的磷酸化,通过抑制下游信号转导,被认为表现出肿瘤生长抑制作用。特泊替尼适用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进...
特泊替尼 (英文商品名:Tepmetko)是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂,旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号,包括METex14跳跃改变、MET扩增或MET蛋白过表达。 INSIGHT研究:是一项开放标签、1b/2期、多中心、随机对照研究,纳入亚...
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