日前，在2022年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，一项名为INSIGHT 2的II期临床研究显示，一线使用EGFR靶向药奥希替尼治疗的非小细胞肺癌患者，耐药肿瘤进展后，如检出MET扩增，使用奥希替尼+ 特泊替尼 联合治疗方案，肿瘤缩小的比例超过了50%！ 不仅如...
特泊替尼 是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也正在积极评估特...
作为全球首个获批治疗携带MET14外显子（METex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂， 特泊替尼 为具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。 特泊替尼(Tepotinib)由默克集团研发，是全球第一个获批的口服、每...
特泊替尼 （Tepotinib/Tepmetko）是针对c-Met激酶的单靶点口服抑制剂，于2021年2月3日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Tepmetko，用于携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌（non-small c...
特泊替尼 （Tepotinib，Tepmetko）是一种低分子化合物，对间质上皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。特泊替尼抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。 用法用量 1、推荐剂量：500mg特泊替尼每天...
2020年3月25日，德国默克宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其靶向抗癌药——口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib），用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌患者。 需要重点强调的是， 特泊替尼...
特泊替尼 （英文商品名：Tepmetko）是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂，旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号，包括METex14跳跃改变、MET扩增或MET蛋白过表达。 特泊替尼 被设计用于改善预后较差并具有这些特定突变的侵袭性肿瘤的预后，拟开发...
特泊替尼 （Tepotinib）是全球首个获批的高选择性口服MET抑制剂，在针对EGFR-TKI耐药后出现MET扩增和本身就存在MET14外显子跳跃突变方面，都具有很好的疗效。 吉非替尼（Gefitinib）是第一代EGFR-TKI，在用药10~12个月时，常常出现耐药。其中，MET扩增是...
特泊替尼 是一种口服的高度选择性MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在MET驱动的肿瘤患者中具有高度的临床活性，具有较强的血脑屏障渗透性(血浆中25%的特泊替尼能够穿过血脑屏障进入大脑）。 VISION（NCT02864992）是一项关键性Ⅱ期、多中心、多队列、单臂、非...
特泊替尼 （tepotinib）是一款口服MET抑制剂，已在日本和美国获批上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中，带有MET...
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