特泊替尼 是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂,2018年ESMO年会报道了Tepotinib联合吉非替尼治疗MET阳性,EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。研究结果显示MET免疫组化IHC 3+的患者中位无进展生存期为8.3个月;MET基因扩增的患者中位无进...
特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)是一种口服MET激酶抑制剂,被批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。特泊替尼是全球首个获批上市针对c-Met的口服单靶点抑制剂,也是首个美国FDA批准的间充质上皮转化(MET...
特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)作为全球首个获批治疗携带MET14外显子(METex14)跳跃突变的晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂,特泊替尼为具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。让中国罹患METex14跳跃突变的晚期非小细胞...
VISION研究在11个国家超过130家中心中开展,研究分为3个队列:队列A为携带MET 14外显子跳跃突变的患者,队列B为携带MET扩增(但无MET 14外显子跳跃突变),队列C为目前正在招募携带MET 14外显子跳跃突变患者,用以验证队列A的结果。该研究旨在评估 特泊...
特泊替尼 (英文商品名:Tepmetko)是一种高选择性口服MET抑制剂,旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号,包括METex14跳跃改变、MET扩增或MET蛋白过表达。它被设计用于改善预后较差并具有这些特定突变的侵袭性肿瘤的预后,拟开发适应症包括NSCLC、...
特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)作为单药用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,这些患者在之前接受免疫治疗和/或铂类化疗后需要进行系统治疗,此次获批为这些难以治疗的侵略性疾病患者带来新的后线治疗选择。 2期VISION试...
特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)作为全球首个获批治疗携带MET14外显子(METex14)跳跃突变的晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂,特泊替尼为具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。让中国罹患METex14跳跃突变的晚期非小细胞...
特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)是一种高选择性口服MET抑制剂,旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号,包括METex14跳跃改变、MET扩增或MET蛋白过表达。它被设计用于改善预后较差并具有这些特定突变的侵袭性肿瘤的预后,拟开发适应症包括NSCLC、肝细...
特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)作为全球首个获批治疗携带MET14外显子(METex14)跳跃突变的晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂,特泊替尼为具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。让中国罹患METex14跳跃突变的晚期非小细胞...
特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。此前已获批用于治疗携带MET...
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