FDA修改了 厄洛替尼 （TARCEVA，Astellas Pharm Global Development Inc.）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的适应症，将其用于肿瘤有特定表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者。 该标签变化适用于接受维持治疗或二线或更多线治疗的NSCLC患者。这些适应症将限于...
肺癌患者中肺腺癌比较常见的基因突变是EGFR基因突变，这部分患者可以使用靶向药物易瑞沙、 特罗凯 ，但遗憾的是往往这部分患者容易发生脑部转移。约25%的肺癌患者最初诊断时就发现存在脑转移病灶。 易瑞沙与特罗凯哪个耐药时间久一点？易瑞沙和 特罗凯...
报道于临床肿瘤学杂志上的II期试验中，Iyengar等人发现应用立体定向体部放射治疗+ 厄洛替尼 治疗后，放疗部位极少复发，并且可以延长局限性、侵袭性转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期。 在该研究中，24位应用铂类化疗方案后疾病进展的...
一线厄洛替尼+抗VEGF与单用 厄洛替尼 治疗EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性的Ⅱ、Ⅲ期随机试验。提取每位患者的以下信息：年龄、性别、种族、脑转移、ECOG PS评分、治疗药物和剂量、肿瘤组织学和EGFR突变类型。分析评估指标：总生存期（OS）、无进展生存期（...
胰腺导管腺癌（PDAC）是少数几个病死率仍持续上升的恶性肿瘤，预计到2030年，PDAC有可能成为第二大常见的癌症相关死因。根治性手术切除是唯一可能治愈的治疗手段，但因为胰腺癌侵袭性强，且早期没有特异性的临床症状，因此仅有20%的患者在诊断时可切除。尽管...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一项积极审查意见，推荐批准Cyramza（ramucirumab,雷莫芦单抗）一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为，该药标签应包括：Cyramza与 厄洛替尼 联合用药治疗存在表皮生长因子受体（EGFR）突变的...
厄洛替尼 （ Erlotinib）适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 厄洛替尼的合理用药要点： 1.用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变。 2.肿...
瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准安维汀（Avastin,通用名：bevacizumab,贝伐单抗）联合 特罗凯 （特罗凯，通用名：erlotinib,厄洛替尼）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期...
涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的各类研究层见叠出 ，证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗，一线治疗甚至维持治疗，由此推断极大比例的晚期NSCLC患者在其治疗过程...
厄洛替尼 用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，多位专家进行专访，探讨了肺癌治疗现状及精准医学时代靶向治疗尤其是厄洛替尼的疗效和安全性。 首次确诊的肺癌患者中，大约有80～90%都...
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