小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌比例的80-85%，且发病比较隐匿，近一半的患者确诊时即为晚期，丧失了根治性手术治疗的机会。在精准医学时代，对于晚期NSCLC,针对不同患者选择个体化的治疗方式，可显著延长患者的生存获益、提高生活质量。 特罗凯 是一个酪氨酸...
人们十分关心这样一个问题：辅助EGFR靶向治疗后如果患者癌症复发，再次接受靶向治疗是否有效？ 对于上面这个问题，已经有了答案：EGFR突变非小细胞肺癌患者术后接受辅助抗EGFR靶向治疗已经被大型III期临床试验证实可以显著延缓复发。如此一来，印度升级...
非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80～85%，超过一半的患者确诊时已为晚期。40%的亚洲患者存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，90%的突变为EGFR 19外显子缺失(19del)或21外显子突变 (21 L858R)。既往针对EGFR突变的NSCLC患者，含铂双药化疗是标准治疗方案，随...
厄洛替尼 ，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 用法用量 1、厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指...
欧盟委员会（EC）批准贝伐珠单抗联合 特罗凯 一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 ESMO大会上公布了贝伐珠单抗联合或不联合特罗凯治疗EGFR突变的非小细胞肺癌中国患者的Ⅲ期...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cyramza（ramucirumab,雷莫芦单抗）联合 厄洛替尼 ，一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 雷莫芦单抗是一种抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR...
礼来（Lilly）公司日前宣布，美国FDA已经批准该公司的Cyramza（ramucirumab）与 厄洛替尼 （erlotinib）联用，一线治疗伴有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。获得这一批准后，Cyramza现在已...
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发病率平均为 7/10 万人。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人的...
自从吉非替尼上市以来，与易瑞沙同属一类的 特罗凯 和凯美纳相继在国内上市。这三种药都属于第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。那么易瑞沙和特罗凯的毒性有什么区别呢？易瑞沙的皮疹毒性远小于特罗凯，腹泻程度相仿，但肝毒性大于特...
厄洛替尼 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应...
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