一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量 厄洛替尼 （特罗凯）治疗年老或体弱EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。该试验从21个日本机构纳入了根据年龄、查尔森合并症指数评分（CCI）和ECOG-PS评分认为是体弱的EGFR突变阳性未经化疗的非小细胞肺...
特罗凯 Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶。Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 警告和注意事项 （1）曾不常报道间质性肺疾病(ILD)-样事件，包括死亡。如发生急...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有待确定，尤其是对于那些老年或体弱患者。因此，西南肿瘤协作组（SWOG）开展了一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂...
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发病率平均为7/10万人。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人...
表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失突变和21外显子L858R突变可预测包括 厄洛替尼 在内的EGFR-TKI的活性；然而，EGFR罕见突变预测厄洛替尼疗效的能力尚不清楚。 对MERIT、SATURN、TITAN、TRUST、ATLAS、BeTa和FASTACT-2试验中出现EGFR罕见突变的个体...
厄洛替尼 单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。由于抗肿瘤药物往往具有复杂的药理学特征，肿瘤患者较其他患...
发布在《临床肿瘤研究》的文献，显示结直肠癌中贝伐单抗联合 特罗凯 治疗，不管RAS基因是否突变都有效果，这个用药逻辑可以给到我们什么启示呢？ 结直肠癌患者常用药物组合 肠癌患者最常见的基因检测是KRAS基因，如果是KRAS基因野生型，也就是没有发生...
EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较 厄洛替尼 和长春瑞滨顺铂（NP）方案作为辅助治疗用于完全切除术（R0）后的ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC的疗效和安全性。入组患者接受R0切除术后随机分为两组：实验组患者每日口服150mg厄洛...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体（EGFR） - 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线疗法。厄洛替尼的中位无进展生存期（PFS）约为10个月。为了确定与厄洛替尼单药治疗相比，贝伐单抗联合厄洛替尼治疗是否会产生更好的无进展生存期。 这项2期随机临床试验...
肺癌是我国常见恶性肿瘤之一，而脑转移是常见肺癌发病趋势，转移率高达20%～50%，其具有起病急、进展快等特点，属于肺癌治疗主要失败原因。近年来，随着放疗技术不断发展，强调适形放射技术为肺癌脑转移治疗提供了有效途径，可有效杀死肿瘤细胞，控制病情进...
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