厄洛替尼 的脑脊液(CSF)浓度是血浆药物浓度的3%至5%，这表明单纯中枢神经系统进展可能是由于药物输送不足以及肿瘤耐药性。脉冲剂量的厄洛替尼导致更高的CSF浓度，在治疗中枢神经系统转移中可能更有效。 这是一项前瞻性、开放、单中心I期临床研究，2015年...
一项研究纳入初治的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，患者均携带19del或21L858R突变。研究允许无症状的脑转移患者入组。两药均给予全剂量治疗，即 特罗凯 150mg口服，每日一次联合安罗替尼10mg,口服，每日一次，连续口服两周，休息一周的治疗策略。作为探...
厄洛替尼 ，商品名又叫特罗凯，是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可以与EGFR的ATP位点结合，从而抑制其表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性，最终起到抗癌作用。厄洛替尼于2004年11月18日获FDA批准上市并推荐用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR...
随着肿瘤分子生物学研究的进展，越来越多的抗肿瘤分子靶向药物应用于临床，而 特罗凯 作为一种常用的靶向药物，在非小细胞肺癌的治疗中占有重要地位。 特罗凯 是首个选择性的作用于表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于化疗失败后局部晚期或转...
特罗凯 用于EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌患者一线治疗。即不论患者体力状态如何，存在EGFR 19del或21外显子L858R突变的晚期非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌、大细胞癌、病理类型不明确型等）患者，可首选特罗凯靶向治疗。由于特罗凯比易瑞沙有更高的血脑...
美国FDA批准 特罗凯 (厄洛替尼)联合吉西他滨一线治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发病率平均...
易瑞沙 （吉非替尼）是一种以表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂为靶点的抑制剂，主要用于女性，腺癌(特别是肺泡细胞癌)，无吸烟史的亚裔患者。亚洲女性肺腺癌广泛转移患者现在被认为可以作为一线治疗。 特罗凯 (tarceva,Ellotini)是罗氏制药...
对于非小细胞肺癌晚期患者，以EGFR-TKI类药物为主的靶向治疗具有良好的疗效，并日渐为广大患者采纳。但部分患者服用此类药物，特别是 特罗凯 后出现较为严重的皮疹，痒痛难忍，影响生活，更关切到治疗抉择的问题，很是困扰。那么服用 特罗凯 后出现严重...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。鉴于厄洛替尼与其他药物之间相互作用较多，可影响药物治疗效果及增加药物不良反...
厄洛替尼 是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。吉非替尼抑制EGFR,可以阻断依赖EGFR的细胞的增殖，达到抑制肿瘤细胞生长的目的。易...
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