乳腺癌在女性恶性肿瘤发病率中排名首位,占比在16%以上。如今应对乳腺癌人们已经陆续开发出不同类型的新药,在乳腺癌组织中可以检测到3种受体,分别是雌激素受体(ESr或Er)、孕酮受体(Pr)、表皮生长因子受体-2(HER-2),这3种受体为乳腺癌的治疗提供了靶点...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一,这种乳腺癌有太多人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白,这种蛋白可促进癌细胞的生长。超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌女性会发生脑转移。 妥卡替尼 是一种激酶抑制剂,它可以阻断一种激酶,从而有助于防止癌细胞生长...
HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌的五分之一,患者体内含有太多人类表皮生长因子受体2 (HER2)的蛋白质,这种蛋白质能促进癌细胞的生长。 图卡替尼 Tukysa的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性,对EGFR无明...
图卡替尼 有出色的临床获益效果和相对温和的不良反应, 图卡替尼 的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性,对EGFR无明显抑制作用。 阳性转移性乳腺癌患者,经过多种抗 靶向治疗后仍进展的,...
HER2是一种属于人表皮生长因子受体家族的蛋白,它在多种癌症中过度表达,包括乳腺癌、卵巢癌和胃癌等等。HER2介导细胞生长,分化和存活,能促进癌细胞的侵袭性扩散。大约有15%至20%的乳腺癌是HER2阳性。与HER2阴性癌症相比,HER2阳性肿瘤更具侵袭性,并与...
随着多种抗HER-2靶向药物的问世,HER-2阳性乳腺癌如今已经成为一种预后较好的实体肿瘤。但仍有部分患者可能在治疗后疾病复发或转移,并导致生活质量急剧恶化。治疗转移性疾病的目标不仅是要改善生存期,还要改善生活质量。所以改善HER-2阳性转移性乳腺癌患者...
FDA批准Seattle Genetics公司图卡替尼(Tukysa)联合化疗(曲妥珠单抗和卡培他滨)用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。据悉 图卡替尼 是FDA在“Orbis计划”下批准的首个新分子实体药物。Project Orbis是一项...
美国食品和药物管理局(FDA)2020年4月17日批准了 图卡替尼 用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌的口服治疗药物图卡替尼(Tukysa)。图卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,适用于接受过一次或多次晚期疾病治疗的患者。美国达纳·...
乳腺癌是危害女性健康最主要的恶性肿瘤,晚期HER2阳性乳腺癌的患者约占所有乳腺癌患者的20-30%,是极具侵袭性的一种,进展快、死亡风险高。乳腺癌已成为威胁女性健康的“头号杀手”。 图卡替尼 是一种激酶抑制剂,与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,可用于治...
妥卡替尼 是一种新型、口服、高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂。有杂质发表了HER2CLIMB的研究报告,探讨了妥卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌的效果。 该研究于入组HER2阳性乳腺癌既往曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1治疗后仍然发生...
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