图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号的传递和细胞生长。该药还显示了对HER2表达的肿瘤细胞的抗肿瘤活性。图卡替尼还被发现可以抑制体内表达HER2的肿瘤的生长。当与曲...
图卡替尼：为HER2阳性胃癌患者带来新希望， 图卡替尼 的独特之处在于其对HER2受体的极高选择性。实验数据显示，与密切相关的EGFR相比，图卡替尼对HER2的选择性高出1000倍以上。这意味着，在使用图卡替尼进行治疗时，可以最大限度地降低因双重抑制而引起...
图卡替尼 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER-2具有高度选择性。可用于治疗无法切除的局部晚期或转移性HER-2阳性乳腺癌，包括接受至少三种先前抗HER-2靶向药物治疗的脑转移的患者。 图卡替尼/妥卡替尼（Tukysa/tucatinib）的批准基于H...
图卡替尼 (Tucatinib)是一种靶向药物，用于阻断HER2活性，帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。...
图卡替尼 在HER2驱动乳腺癌中的独特效果，首先，图卡替尼在HER2驱动的癌症中具有选择性活性。这意味着它仅对HER2受体有抑制作用，而对其他HER家族受体（包括EGFR）具有最低限度的抑制作用。这种选择性使得图卡替尼能够更精确地打击癌细胞，减少对正常细...
图卡替尼 (Tucatinib/Tukysa)是一种靶向HER2受体的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗HER2阳性乳腺癌。本文将介绍图卡替尼的作用机制、疗效、安全性以及与其他药物的相互作用。 图卡替尼通过抑制HER2受体酪氨酸激酶的活性，阻止信号传导，从而抑制肿瘤细胞...
图卡替尼 (TUKYSA/TUCATINIB)是一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其临床开发的主要靶点包括MET、AXL和TYRO3。近年来，图卡替尼在多种实体瘤中展现出了良好的抗肿瘤活性，其中包括乳腺癌。特别是对于HER2阳性乳腺癌脑转移患者，图卡替尼的治疗效...
妥卡替尼/ 图卡替尼 （Tucatinib）是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，作为小分子口服TKI，图卡替尼不同于拉帕替尼、来那替尼、吡咯替尼作用于HER-2、EGFR等多靶点，它仅阻断HER-2而不阻断EGFR。并且其入脑浓度极高。 图卡替尼的作用机制是针对特定的...
妥卡替尼 （TUCATINIB/TUKYSA）：突破性的HER2阳性乳腺癌治疗新药。在过去的几十年里，乳腺癌的治疗已经取得了显著的进步。然而，对于HER2阳性乳腺癌患者来说，仍存在许多未满足的治疗需求。好消息是，一种名为妥卡替尼（TUCATINIB/TUKYSA）的新型药物...
图卡替尼 （Tucatinib/Tukysa）是一种新型的小分子抑制剂，被开发用于治疗多种癌症。它通过与特定的靶点结合，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在临床试验中，图卡替尼已经显示出对某些癌症的良好疗效，并被批准用于治疗某些类型的乳腺癌。 图卡替尼的主...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
