Tiacci与Park等人研究发现，对HCL患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib（ 威罗菲尼 ）治疗，高达96%的患者对治疗产生应答。中位给药8周后，即可产生应答，其中35%的患者获得完全缓解（CR），61%的患者获得部分缓解（PR）。所有患者均存在骨髓残留...
肺腺癌患者中，BRAF 突变率为2%-4%，其中大约一半为 exon 15 的 1799T→A 点突变。该突变位于 codon 600（Val600Glu），结果使编码激酶持续性激活下游信号。使用 BRAF 抑制剂 威罗菲尼 和达拉菲尼治疗 BRAFV600E 阳性黑色素瘤患者预后优于达卡巴嗪，提示...
CYP底物：建议不要的同时使用ZELBORAF与被CYP3A4，CYP1A2或CYP2D6代谢治疗窗狭窄药物。如不能避免共同给药，谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量。 威罗非尼 可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露。当ZELBORAF与华法林同时使用时谨慎对...
目前未开展研究 BRAF 突变在 NSCLC 中的作用以及针对这种突变进行靶向治疗。最近美国 Sara D. Robinsona 报道了一例 威罗菲尼 治疗 BRAF-600E 突变的肺腺癌脑转移患者有效。 由于该患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变，机体状态也不佳，作者对其使用威...
癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率不到5%，但该突变与部分肿瘤的侵袭性和无病生存期、总体生存期缩短有关。 因累及的肿瘤类型过多、肿瘤突变率低...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率...
晚期黑色素瘤患者口服靶向治疗药物 威罗菲尼 / 维罗非尼 vemurafenib,佐博伏，可获得16个月的平均生存期，而转移性黑色素瘤病 人以往的存活期一般为6到10个月。该研究结果发表在2月23日的新英格兰杂志上。这些新的生存期数据来自于对该药物的长期数据观...
2011年FDA批准用于治疗带有BRAF V600E突变的恶性黑色素瘤患者。通过与标准的化疗相比，它可以提高患者的总生存期。副作用包括：关节痛、乏力和皮肤副作用。 2013年的这篇文章介绍了两位患者，他们都是参加了PD-1抗体的临床试验，停用了PD-1之后联合...
Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤 来自澳大利亚维多利亚市 Peter MacCallum 癌症中心的 Grant McArthur 博...
由于目前国内具备PD-1临床经验的医生寥寥无几(几乎没有)，因此，患者大多是自行使用，没有医生指导。这也是无奈之举，因为患者等不了，晚期患者各种治疗手段都不起作用，等不起。 所以，对PD-1感兴趣的患者之间一定多多交流，我们也会持续报道PD-1抗体使...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
