Zelboraf（ 威罗菲尼 ）能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF...
威罗非尼 是一种BRAF抑制剂，也是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。研究表明，与安慰剂加 Cobimetinib (Cotellic)和威罗非尼相比，阿替利珠单抗 (Tecentriq) 联合威罗非尼 (Zelboraf,佐博伏) 和Cobimetinib有助于减...
Zelboraf( 威罗菲尼 )是一种BRAF抑制剂，旨在抑制某些突变类型的BRAF,这是一种重要的细胞信号通路蛋白，帮助控制细胞的生长和存活。BRAF绝大部分突变形式为V600突变，主要发生于黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌中。在癌细胞内，BRAF V600突变引发下游MEK-E...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率...
Zelboraf（ 威罗菲尼 ）能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有...
现有治疗方案对于BRAF V600E突变CRC疗效欠佳。为改善此类患者的临床结局，IMPROVEMENT研究评估了 威罗菲尼 +西妥昔单抗+FOLFIRI新型方案治疗BRAF V600E突变CRC患者的疗效和安全性。 这是一项研究者发起的开放标签、单臂、Ⅱ期研究。研究入组初治或既往接...
BRAF V600E突变在CRC的发生率为7%左右，BRAF V600E突变可导致下游MEK和ERK磷酸化，进而活化MAPK信号通路，驱动肿瘤细胞增殖和生存。BRAF V600E突变CRC是一类独特的分子亚型，多和右半肿瘤、高龄、高级别相关，常表现出侵袭性行为，对目前标准治疗疗效不佳，...
根据发表在《肿瘤学年鉴》上的 AcSévemurafenib II期临床试验的结果，Vemurafenib( 威罗菲尼 Zelboraf)单一疗法对BRAF V600突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 患者有效 。该研究还建议筛查 BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组...
威罗菲尼 Vemurafenib（商品名Zelboraf）是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂，用于治疗晚期黑色素瘤。威罗菲尼（Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Can...
约一半的乳头状甲状腺癌患者的肿瘤出现BRAF（V600E）突变。 威罗非尼 ，是一种被批准用于BRAF阳性黑色素瘤的癌基因BRAF激酶抑制剂。在3位BRAF（V600E）阳性乳头状甲状腺癌患者的1期试验中显现出了临床益处。 一项回顾性研究旨在明确威罗非尼在BRAF（V600...
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