大约一半的甲状腺乳头状癌有BRAFV600E活化突变。 威罗菲尼 (Vemurafenib)是一种致癌性BRAF激酶抑制剂,已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗,在一项1期临床试验中,威罗菲尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此,我们旨在研究威...
BRAFV600突变发生在各种各样的皮肤黑色素瘤中,通过MAPK通路使其下游信号持续性激活。 威罗非尼 是一种BRAFV600激酶的选择性口服抑制剂,在BRAFV600E突变阳性的转移性黑色素瘤中可提高生存率。 本文通过设计一组组织学独立、灵活的二期“篮子”,研...
威罗菲尼 (Vemurafenib)是一种致癌性BRAF激酶抑制剂,已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗,在一项1期临床试验中,威罗菲尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此,我们旨在研究威罗菲尼在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中的疗...
大约一半的甲状腺乳头状癌有BRAFV600E活化突变。 威罗菲尼 (Vemurafenib)是一种致癌性BRAF激酶抑制剂,已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗,在一项1期临床试验中,威罗菲尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此,我们旨在研究威罗菲...
威罗菲尼 (Vemurafenib)是一种致癌性BRAF激酶抑制剂,已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗,在一项1期临床试验中,威罗菲尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中显示出临床获益。在此,我们旨在研究威罗菲尼在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患者中的疗效。...
一项2期、单臂、单中心临床研究显示,对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗后复发的嘌呤类似物治疗毛细胞白血病(HCL)患者,接受为期8周的威罗菲尼960mg bid口服治疗,同步接受每2周一次,375mg/m2利妥昔单抗静脉给药治疗。在 威罗菲尼 给药结束后再给予每两周...
Zelboraf( 威罗菲尼 )能够对BRAF V600E选择性抑制,从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一,大部分会发生BRAF V600E突变,突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有...
威罗菲尼 (Zelboraf,Vemurafenib)是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用ZELBORAF。 【用法详情】 (1)推荐剂量:960 mg口服。 (2)接近1...
威罗菲尼 是一款由罗氏公司研发生产的主要用于治疗黑色素瘤的抗癌靶向药物,主要针对的是具有BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤。 威罗菲尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。在国内,威罗菲尼获批用于...
美国食品和药品管理局批准的 威罗菲尼 ,用于治疗有BRAF V600突变的罕见非朗格汉斯组织细胞疾病(Erdheim-Chester Disease, ECD)。该批准是基于一项在16岁及以上病人中开展的开放性、单臂、多中心、多群体的临床试验。试验包括22位BRAF V600突变阳性的ECD患...
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