尼达尼布 是细胞内酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗特发性肺纤维化的药物。在特发性肺纤维化患者中，尼达尼布 (每天2次，每次150mg)通过降低用力肺活量(FVC)的下降速度来减缓疾病的进展。虽然特发性肺纤维化和系统性硬化症相关的ILD有不同的诱因，但这两种...
目前，我国作为一个老龄化严重的国家，目前IPF患病人数也是逐年增加，保守估计至少在50万左右。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”...
尼达尼布 （Ofev）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布（Ofev）通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨...
尼达尼布 （nintedanib）是一种口服三联血管激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体：血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）。 欧盟委员会和美国食品药物管理局已授予勃林格...
2014年10月15日，美国FDA批准 尼达尼布 治疗特发性肺纤维化（IPF）患者；2017年9月，尼达尼布在中国上市。尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR...
勃林格殷格翰近日宣布，抗纤维化治疗药物 尼达尼布 已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。此次获批是基于III期国际多中心临床试验INBUILD的结果。 此次获批使 尼达尼布 成为了首个在中国获批的用于治疗...
系统性硬化症（SSc），俗称“硬皮病”，是一种毁容、致残、潜在致命的罕见自身免疫性疾病，它会导致包括肺、心脏、消化道、肾脏等在内的各种器官形成疤痕（纤维化），并可能引发危及生命的并发症。当肺部受到感染时，会引起间质性肺病（ILD），称为SSc-I...
尼达尼布 是获得批准的第一个治疗罕见肺部疾病导致的肺部功能下降的新药。以减缓患有与全身性硬化症或硬皮病相关的间质肺病（称为SSc-ILD）的成年人肺功能下降的速度。这是德国老铺勃林格殷格翰（BI ,Boehringer Ingelheim）的产品，在2014年获批治疗特发性...
尼达尼布 是一款小分子酪氨酸多激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体（VFGFR），血小板源性生长因子受体（PDGFR），以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR），能有效抑制纤维化过程中的信号通路。2014年，尼达尼布首次获FDA批准上市...
特发性肺纤维化是一种致命的进展性间质性肺纤维化，目前治疗方法有限。近年来，两种新型抗纤维化药物尼达尼布和吡非尼酮的批准应用为其治疗带来转机。尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效减缓特发性肺纤维化进展，耐受性良好。 间质性肺疾病（IL...
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