特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性的间质性肺疾病，病变局限在肺部，多见于老年人群。IPF的发病机制尚未完全阐明，但有证据表明与免疫炎症损伤有关。IPF的3年死亡率高达50%，比癌症还可怕。在吡非尼酮上市前，IPF无确切有效治疗药物，只能采用...
IPF是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，它具有致命性，会使肺组织纤维化，形成永久疤痕，导致肺功能不可逆性的持续下降。由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为「网状肺」或「丝瓜筋肺」。「一旦患上IPF...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称，其中结缔组织病相关间质性肺疾病（CTD-ILD）在自身免疫性风湿性疾病中常见。疾病产生的肺部组织永久疤痕可致患者肺功能不可逆转性减退。纤维化性ILD患者可发展为进行性表型，即进行性纤维化...
结直肠癌是始于结肠或直肠的癌症，为全球第三大常见癌症，在2018年造成超过86万人死亡。据估计，2020年美国预计新增15万人确诊结直肠癌以及5.3万例死亡。在欧洲，结直肠癌是第二大常见癌症，2018年估计有49万例新增病例和24万例死亡。在日本，结直肠癌是...
特发性肺纤维化是一种慢性、进展性、不可逆、致死性的肺疾病。“特发性”主要指病因未明的，也就是说不知道确切发病原因；“肺纤维化”是指肺组织由于疤痕形成而变硬，或发生类似皮革样的改变，这种改变使肺无法扩展自如。 特发性肺纤维化的病情进展...
系统性硬化症（SSc），俗称“硬皮病”，是一种毁容、致残、潜在致命的罕见自身免疫性疾病，它会导致包括肺、心脏、消化道、肾脏等在内的各种器官形成疤痕（纤维化），并可能引发危及生命的并发症。当肺部受到感染时，会引起间质性肺病（ILD），称为SSc-I...
尼达尼布 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等多个靶点，通过竞争性与这些受体结合，尼达尼布能够阻止下游信号传导，抑制成纤维细胞的增殖...
2018年3月9日，由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物 尼达尼布 (商品名：维加特)在中国正式宣布上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物，尼达尼布能够有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，显...
尼达尼布 这款药物，对于有特发性肺纤维化的患者来说特别的重要，因为目前世界上能够治疗这种疾病的药物被推荐的也就有两个，而尼达尼布就是其中之一，所以这一款药物对特发性肺纤维化来说就是救命药。 特发性肺纤维化的治疗是一个长期的过程，那么 尼达...
尼达尼布 是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂，获批治疗特发性肺纤维化，是首个减少肺功能年下降率达到50%左右的靶向治疗药物。尼达尼布降低患者的用力肺活量之后能够减缓病情的发展，让患者有了更多的生存时间。那么尼...
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