特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF）是一种病因和发病机制尚不明确的、罕见的、慢性进行性、纤维化性的一种间质性肺病。病变主要局限于肺部，好发于中老年男性，其肺组织学病理和或胸部高分辨率CTHRCT特征性地表现为寻常型间质性肺炎（Usua...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(Nintedanib)对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。 尼达尼布 是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF...
“蜂窝肺”又名特发性肺纤维化（IPF），这类患者的肺容积会缩小，形成永久性肺纤维化疤痕，导致缺氧并且肺功能不可逆性地持续衰退。随着医疗发展，抗纤维化创新靶向药物 维加特 就出现了，维加特为这类患者带来了很大的收益。 IPF以隐匿性、进行性的...
尼达尼布 是一种三联血管激酶抑制剂，尼达尼布可用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺疾病（ILD）患者。尼达尼布联合多西他赛治疗一线化疗之后的晚期腺癌患者疗效如何？ 基于 LUME-Lung 1临床试验的结果，此项研...
维加特 通用名称为乙磺酸尼达尼布软胶囊，主要成分为乙磺酸尼达尼布。维加特为淡粉棕色（100mg规格）或棕色（150mg规格）不透明的椭圆形软胶囊，内容物为亮黄色黏稠混悬液。 专家组在试验中研究了 维加特 。723例IPF患者接受了维加特150 mg,每日两...
肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，在肺癌大会上，小规模临床数据显示：针对PD-1抗体耐药的非小肺癌患者， 尼达尼布 联合多西他赛作为三线治疗方案，有效率58%，控制率83%。 尼达尼布 半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2...
特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上的老年人。我国IPF的发病率尚未有准确的流行病学数据。 IPF的疾...
特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于早期症状不明显，等到确诊已是中晚期，死亡率比大多数癌症还要高，近年来在我国三甲医院并不少见。对于IPF患者而言，早诊断、早治疗至关重要，如果患者在疾病初期就能得到及时有效的诊治，便能有效延缓疾病进...
尼达尼布 是三联血管激酶抑制剂，于2014年10月15日被FDA批准了对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周实现稳态血浆浓度。 尼达尼布的抗肿瘤效果已经被临床试验...
尼达尼布 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用于PDGF、FGF和VEGF受体以及多种非受体酪氨酸激酶（Src家族、Lck、Lyn和Flt-3）。可阻碍纤维细胞迁移和分化为成纤维细胞、成纤维细胞增殖和活化、成纤维细胞向肌成纤维细胞转化和胶原沉积。 体外研究表明...
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