维加特 获FDA批准，成为治疗慢性进行性纤维化间质性肺病首个治疗方法。一项随机，双盲，安慰剂对照试验评估了维加特治疗成人进行性纤维化ILD的安全性和有效性，该试验共纳入663名成人（平均年龄66岁，男性占54%）。在52周的试验中，患者服用维加特或安慰剂 1...
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司已宣布，美国FDA批准 尼达尼布 （ninetdanib）治疗慢性进行性纤维化间质性肺病（ILDs）患者。这是尼达尼布获得FDA批准的第三项适应症，也是FDA批准的首款治疗进行性慢性纤维化ILDs的疗法。很多肺部疾病都可能发展为...
欧盟委员会（EC）已批准 维加特 一个新的适应症： 用于治疗除特发性肺纤维化（IPF）之外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺病（PF-ILD）成人患者。维加特是第一个被批准用于治疗PF-ILD患者的药物。现在，维加特可用于肺纤维化持续性恶化的慢性纤维...
尼达尼布 是一种口服的抗血管生成的靶向药物，已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成...
由勃林格殷格翰公司自主研发的抗肺纤维化创新靶向药 维加特 （尼达尼布），已于2017年9月20日获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺...
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡，5年生存率低于30%，被称为“不是癌症的癌症”。在健康的肺中，肺泡上皮细胞参与构成肺泡-毛细血管屏障（气-血屏障）。肺泡内表面的巨噬细胞是抵御病原体的第一道防线...
维加特 （nintedanib）被批准治疗非小细胞肺癌之后，德国药监局就评估了维加特能不能再治疗的情况之下获得意外的收获，结果研究发现，维加特联合多西紫杉醇可治疗非脑转移的肺癌病人，但是只有维加特治疗的话，对于非脑转移的患者后期效果并不是很大！ ...
尼达尼布 是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 2020年12月18日，勃林格...
尼达尼布 是德国的勃林格殷格翰公司生产的，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。它与其他的抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布这款针对的是三种不同的促血管生成通路。它包含了血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和V...
系统性硬化病（SSc,又称硬皮病）是一种原因不明的临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的炎症-纤维性病变，主要特点为皮肤和某些内脏器官的细胞外基质过多沉积，对多系统、多器官造成损害，当疾病累及肺部时可引起SSc-ILD. SSc-ILD会导致患者肺...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
