维奈克拉 是全球首个具有高亲和性靶向肿瘤细胞凋亡独特作用机制的口服bcl-2抑制剂。已证实AML细胞中bcl-2过表达，它介导肿瘤细胞存活，并与化疗药物的耐药性相关。维奈克拉通过直接与bcl-2蛋白结合，取代并释放促凋亡蛋白Bim、BAX等，释放的游离促凋亡...
venetoclax（ 维奈克拉 ）是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，目前已经在全球80多个国家获得批准，用于多种血液系统疾病的治疗，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）等。在中国，维奈克拉（唯可来）于2020年1...
Viale-A研究是一项3期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究，旨在评估阿扎胞苷+ 维奈克拉 联合治疗方案与阿扎胞苷+安慰剂（PBO）对照方案相比，在不适合强化诱导治疗的初治AML患者中的疗效和安全性。 研究入组了确诊为AML的初治患者，这些患者由于...
2016年4月，FDA加速批准 维那托克 用于伴17p缺失的复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。维那托克有啥“过人之处”？传统的化疗药物通常不加区分地攻击快速分裂的细胞来抑制癌细胞的扩散，但这种“杀敌一千，自损八百”的治疗方式，也会伤害到正常细...
维奈克拉 如今已在国内上市，在临床实践中，应关注维奈克拉的标准使用方法，并规范管理，以确保患者的获益最大化。维奈克拉的使用需要从治疗前准备、启动治疗、评估疗效以及缓解后管理这四方面进行全程管理。 在首次给药前，应对患者进行特定性因素评估...
维奈克拉 是一种口服BCL2抑制剂，被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）。体外试验发现维奈克拉能够诱导MYD88突变的WM细胞凋亡，使其对包括BTK抑制剂在内的化疗药物敏感，这些细胞经基因工程被改造为CXCR4野生型或突变型。...
美国FDA已全面批准维奈妥拉 Venclexta（ 维奈克拉 ）联合阿扎胞苷（azacitidine）、或地西他滨（decitabine）、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病（AML）患者。 维奈克拉作为一种选择...
维奈克拉 又名维奈托克、维纳妥拉，适用于治疗小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、急性髓细胞性白血病（AML）。维奈克拉治疗血液病效果怎么样？ 2016年，该药在市场上流通，常见有10mg、50mg、100mg三种规格。维奈克拉是目前全球唯...
BCL-2是调节细胞凋亡的关键蛋白，在很多血液系统恶性肿瘤中高表达，发挥抗凋亡作用。BCL-2这一靶点早在30余年前就已被发现，由于BCL-2靶点成药性难度极大，使许多药企研发均以失败告终。然而 维奈克拉 （Venetoclax）是首个高度选择性的BCL-2抑制剂，也...
维奈克拉 可选择性抑制BCL-2，进而加速肿瘤细胞凋亡。其作用机制简单来说就是肿瘤患者体内的BCL-2过分表达，会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡，而BCL-2抑制剂维奈克拉会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞正常死亡。白血病在当下可以说是比较常见...
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