2020年10月16日，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已全面批准 维纳托克 （venetoclax）联合阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗75岁或以上新诊断急性髓系白血病（AML）成人患者，或患有不适合强化诱导化疗的并发症的新诊断AML成人患者...
白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，它的高发人群不分男女老幼，在任何年龄段都有患上白血病的可能。白血病也被称为“幽灵杀手”，因为它的出现不是一朝一夕的过程，而是日积月累的过程，它是人体经过多年来自外界环境的干扰，从而产生的一类造血系...
在生活当中最幸福的事情就是莫过于健康，意味着有好的身体才能享受好的生活，比如说如果在生活当中一个人拥有着很好的物质生活，不管是在哪一方面都可以得到满足，可是没有好的身体也没有办法去享受这种物质生活，因此在生活当中身体才是最重要的。可是偏偏...
维奈托克 正成为AML的一个“严重威胁”，最佳方案仍待确定。另外，研究者强调，治疗老年AML患者时，强化化疗与姑息治疗之间的选择也很重要。有效诱导临床缓解且未产生毒性的强化化疗最终可能为避免这种二元方法铺平了道路，并且将随后治疗的重点转移到...
维奈妥拉 Venclext适用于既往曾接受至少一种治疗的、有17p缺失的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。它有什么注意事项？2018年11月21日，美国食品和药物管理局( Food and Drug Administration )批准维奈妥拉,AbbVie Inc. and Genentech Inc . )联合阿扎胞苷或地西他...
在虚拟的美国血液学学会年会和博览会上，医学博士、阿姆斯特丹癌症中心肿瘤免疫学负责人Arnon P. Kater表示：“总体而言，持续性不可检测(最小残留疾病)，无进展生存期和总体生存期获益为固定持续时间(维奈托克合并利妥昔单抗)的使用提供了进一步的支持...
异基因造血干细胞移植是目前治疗可能治愈急性髓系白血病（AML）的手段。随着预处理方案、支持疗法以及供者选择等方面的不断进展，移植相关非复发死亡率不断降低，移植成功率不断提高。但仍约有20%-40%的患者会移植后复发，移植复发后1年总生存（OS）仅为...
维奈托克 目前经FDA批准的适应症有哪些？2015年1月16日，维奈托克（维奈克拉）被美国食品和药物管理局授予突破性药物和优先审查的地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获准上市。维奈托克（维奈克拉）适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突...
维奈托克 由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位，于2016年4月11日获准上市。 维奈托克（英文名称venetoclax ）是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗...
欧盟委员会（European Commission）已批准艾伯维旗下产品 维奈妥拉 （venetoclax）与obinutuzumab联合用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该方案也是欧盟委员会批准的首个无化疗、固定疗程的联合用药方案。此项获批在欧盟所有27个成...
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