帕唑帕尼 适用于上皮性卵巢癌、晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC),是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的,通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 帕唑帕...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂,靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点,可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征,抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一,帕唑帕尼在...
帕唑帕尼 如今已经被获批用于晚期卵巢癌的术后辅助维持治疗,也是晚期软组织肉瘤的治疗用药选择,而除了这种疾病之外,对于晚期肾癌患者的治疗也有着显着的效果。帕唑帕尼可以抑制为肿瘤供血的心血管的生成,起到抗肿瘤生成的作用。 帕唑帕尼 在治疗晚...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂,靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点,可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征,抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一。 2019年...
DESMOPAZ是一项非对比、随机、开放、多中心二期研究,从法国肉瘤协作组12个研究中心招募患者。入组年龄18岁或以上,组织学确诊的硬纤维瘤,ECOG PS 0~1分。重要排除标准包括既往接受过 帕唑帕尼 或甲氨蝶呤联合长春花碱治疗。符合入组标准的患者按2:1随机分...
对于女性来说,卵巢癌是一件无比困扰的事情,几乎贯穿于整个生命,就像是前列腺癌之于男性一样。多年以来,针对卵巢癌的防治也在如火如荼的进行中,靶向药物 帕唑帕尼 就是成绩之一。 帕唑帕尼是一种口服多重激酶抑制剂,它可以抑制血管内皮生长因子受体...
DESMOPAZ是一项在法国肉瘤组织下12个单位进行的多中心2期临床试验,72例进展中的硬纤维瘤患者根据肿瘤位置、按照2:1的比例分到 帕唑帕尼 组(48例)和长春碱-甲氨蝶呤化疗组(24例)。 2组患者基因检测结果显示50%以上为CTNNB1基因突变,其次为APC基因突...
中国肾癌治疗,自进入靶向治疗即酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时代以来也积累了一定的经验。新的 TKI 药物—— 维全特 ,对中国患者来讲,只要是手术不合适的晚期肾癌病人,如老年、体质不佳的晚期肾癌患者适用更佳。同时医生在管理病人方面更方便,维全特疗...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂,靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点,可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。帕唑帕尼是唯一批准用于软组织肉瘤的多靶向TKI药物。2019年1月,欧洲多位医生发表文章,报道了帕唑帕尼以...
硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤,疾病进程很难预测,多见于15~60岁人群。关于这类患者的系统性治疗方案非常有限,甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方案。在Lancet Oncology杂志的DESMOPAZ研究,在进展型硬纤维瘤患者中评估 帕唑帕...
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