软组织肉瘤是一组异质性极强的间叶组织来源的恶性肿瘤，约40%的患者发病时年龄≥65岁。既往研究发现，年龄≥80岁或PS评分≥2分、多处转移的患者，其预后更差。阿霉素是一线系统治疗的主要药物，但该药具有明显的毒性，尤其是血液学毒性，可带来中性粒细...
胃癌（SC）的发病率在全球排名第五，死亡率在全球排名第三，每年新增病例超过100万，死亡人数近80万。胃癌中腺癌（AD）的系统治疗方案包括：5-氟尿嘧啶、铂类、紫杉烷，和伊立替康（Lrinotecan），尽管现在出现了各种靶向药物和免疫检查点抑制剂（ICI），但...
由于吸烟，超重，家族史，污染食物等因素，中国的肾癌发病增速居全球之首，每年肾癌新诊断患者大约5万人，占成人恶性肿瘤的大约3%。早期肾癌治疗效果相对较好，治愈者不在少数。但最大的问题是，其中有40%左右发现就是晚期，已经转移，因此失去单纯用手术根...
帕唑帕尼是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征，抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一， 帕唑帕...
在这项由儿童肿瘤学组和NRG肿瘤学联合进行的多中心、随机、开放标签的2期试验中，我们从美国和加拿大的57家医院招募了符合条件的成人（年龄≥18岁）和儿童（年龄在2岁至18岁），他们都是未切除的、新诊断的躯干或四肢化疗敏感的软组织肉瘤，这些肉瘤的直...
帕唑帕尼 （pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、...
帕唑帕尼 （pazopanib）首先于2009年10月，在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌；随后于2012年，获批新的适应症，用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。最终，于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌患者和先前接受过细胞因子治...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征，抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一 DES...
DESMOPAZ是一项非对比、随机、开放、多中心二期研究，从法国肉瘤协作组12个研究中心招募患者。入组年龄18岁或以上，组织学确诊的硬纤维瘤，ECOG PS 0～1分。重要排除标准包括既往接受过帕唑帕尼或甲氨蝶呤联合长春花碱治疗。符合入组标准的患者按2:1随机...
帕唑帕尼 是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。 肾癌 在一项...
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