帕唑帕尼 是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种...
帕唑帕尼 是一个靶向VEGFR1、2、3、PDGFRα、β和c-KIT的TKI,目前已经获批用于软组织肉瘤治疗。本研究旨在进展型硬纤维瘤患者中评估帕唑帕尼和甲氨蝶呤联合长春花碱治疗的疗效和安全性。 DESMOPAZ是一项非对比、随机、开放、多中心二期研究，从法国肉瘤...
帕唑帕尼 (Votrient)是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。该药分别于2009年10月、2010年6月获得美国和欧盟批准上市。帕唑帕尼Votrient已被证明是一种功效显著的肾细胞癌（RCC）一线...
帕唑帕尼 是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和...
孤立性纤维瘤是一种罕见的软组织肿瘤，有三种临床病理变异：典型，恶性和去分化。 临床前实验和回顾性研究显示孤立性纤维瘤对化疗和抗血管生成的敏感性不同。 因此，我们设计了一项试验来评估 帕唑帕尼 在一组恶性或去分化孤立性纤维瘤患者中的活性。临床和...
帕唑帕尼 （pazopanib）首先于2009年10月，在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌；随后于2012年，获批新的适应症，用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。最终，于2017年在我国获批上市，用于一线治疗晚期肾癌患者和先前接受过细胞...
帕唑帕尼 能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。 肾细胞癌RCC 临床设计，招募435名未接受过治疗（2...
一项在法国肉瘤组织下12个单位进行的多中心2期临床试验DESMOPAZ，72例进展中的硬纤维瘤患者根据肿瘤位置、按照2:1的比例分到 帕唑帕尼 组（48例）和长春碱-甲氨蝶呤化疗组（24例）。2组患者基因检测结果显示50%以上为CTNNB1基因突变，其次为APC基因突变。 ...
Von Hippel-Lindau（VHL）病是一种常染色体显性疾病，具有多种器官的临床表现，包括透明细胞肾细胞癌、视网膜、小脑和脊髓血管母细胞瘤、嗜铬细胞瘤、胰腺浆液性囊腺瘤和胰腺神经内分泌瘤。我们这次研究的目的是评估Pazopanib（ 帕唑帕尼 ）在VHL病患者...
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