帕唑帕尼 （pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR-β、FGFR-1、FGFR-3、Kit、Itk...
帕唑帕尼 /维全特(PAZOPANIB)是一种口服、强效和高选择性的多靶点TKI，其主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT。与舒尼替尼相比， 帕 唑帕尼 与VEGFR-2及c-KIT的亲和力更高。其疗效和耐受性已得到多项重要临床研究的验证。 国际多中心III期临床研究...
培唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成。同时，培唑帕尼还可抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和3）、c-Kit、白介素-...
一项单中心、回顾性中国真实世界研究探讨了 培唑帕尼 治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的有效性和安全性，全文发表于Translational Andrology and Urology杂志。本研究回顾性纳入2017年7月至2020年1月期间，就诊于福建医科大学附属协和医院的mRCC患者，主要入组标...
一项回顾性、多中心中国真实世界研究探讨了一线 培唑帕尼 单药治疗IMDC低/中风险转移性肾细胞癌（mRCC）的疗效和安全性，并通过多因素分析探究了哪类患者可能更适合TKI靶向单药治疗。在这项多中心回顾性研究中，研究者建立了一个真实世界mRCC患者数据库，纳...
Votrient（维全特，pazopanib, 培唑帕尼 ）是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。该药分别于2009年10月、2010年6月获得美国和欧盟批准上市。培唑帕尼已被证明是一种功效显著的肾细胞癌...
阿霉素是一种主要用于晚期或转移性STS全身治疗的药物，与AE相关，例如中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。鉴于老年患者的脆弱性，化疗危及这些患者群体，因此经常需要住院治疗。 帕唑帕尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体。它...
随机交叉试验PISCES 研究采用创新性的偏好问卷形式，评估了患者对于 培唑帕尼 和舒尼替尼的选择倾向，为医生在选择治疗药物时提供参考。这项随机、双盲、对照、交叉研究共纳入169例未经治疗的局部晚期或转移性成人肾癌患者，以1：1随机分组，其中一组患...
同为多靶点VEGFR-TKI 的 培唑帕尼 与舒尼替尼，在既往与干扰素或安慰剂的比较研究中均已展示一线治疗肾细胞癌的PFS获益。不同研究数据的间接比较也表明，培唑帕尼和舒尼替尼治疗肾细胞癌的PFS 相似，但由于两者对治疗靶点的选择性差异，经培唑帕尼治疗者...
2009年10月，美国FDA批准 帕唑帕尼 治疗晚期肾细胞癌，2017年2月，帕唑帕尼于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Ki...
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