万赛维 主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染，是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒（CMV）感染药物。 作...
一项前瞻性随机试验，以确定与原发性 万赛维 预防相比，CMV（巨细胞病毒）血清状态（R+）阳性的肾移植受者在接受CMV感染的预先治疗时，移植后CMV感染和疾病的发生率是否更高。口服万赛维预防可显著降低CMV感染和疾病，尤其是对D+/R+患者。因此，研究支持...
在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。移除细胞外的更昔洛韦后，在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别...
在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片（ 万赛维 ，valcyte）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（万赛维，valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔...
万赛维 含有盐酸缬更昔洛韦(盐酸缬更昔洛韦)，一种更昔洛韦L-缬氨酰酯的盐酸盐。缬更昔洛韦是一种具有抗CMV活性的抗病毒药物。2001年，缬更昔洛韦被FDA批准用于治疗HIV相关性视网膜炎，2003年被批准用于预防移植后巨细胞病毒感染。 另外，现有证据...
万赛维 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏...
临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用 万赛维 盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用盐酸缬氨昔洛...
血液透析病患：对血液透析病患（肌酸酐清除率小于10ml/min）无法给予建议剂量，因为这些病患应服用少于450mg之 万赛维 。因此，万赛维不应使用于此类病患。万赛维Valcyte适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)成人患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的诱导和维持...
器官移植受者巨细胞病毒感染临床诊疗规范(2019版)推荐，移植术后存在CMV感染风险的SOT受者需普遍预防，临床上常用的抗CMV药物有缬更昔洛韦，口服更昔洛韦，静脉更昔洛韦，伐昔洛韦，磷钾酸钠等。其中，缬更昔洛韦是SOT受者预防CMV感染的优先选用药物；口...
盐酸缬更昔洛韦片商品名 万赛维 。是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
