万赛维主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染，是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒（CMV）感染药物。
作为更昔洛韦的前体药物，万赛维的生物利用度为62.4％，比更昔洛韦胶囊高出10倍，治疗效果十分显著。有数据表明，口服16mg/kg的万赛维相当于静脉注射6mg/kg的更昔洛韦，口服万赛维不仅能够达到和更昔洛韦类似的抗病毒作用，其毒副作用也大大降低。临床试验显示，在使用万赛维治疗两年后，62％的病例仍存活，而没有接受万赛维治疗的病例的存活率只有18％。国内外多项研究显示，万赛维具有疗效显著，作用机制新颖，毒副作用低，不良反应少，安全性高等优势，显著提高了患者的生活质量，延长了患者的生存期。
肾功能正常的成人患者的推荐万赛维剂量
1、建议诱导剂量为900mg(两片450mg片剂)，每日两次，口服，持续21天。
在诱导治疗之后，或者在成年病人中没有活动性CMV视网膜炎时，推荐的剂量是900毫克（两片450毫克的剂量），每天一次。
2、防止CMV感染：对已进行心脏或肾脏和胰腺移植的成年病人，建议服用900毫克（两个450毫克的药片），并在移植后10天之内服用，直到100天后，每日一次。
对于接受过肾移植的成人患者，推荐剂量为900mg，从移植后10天内开始口服，每天服用一次，一直到移植后200天。
小儿患者的推荐剂量
1、在儿童肾脏移植患者中预防CMV疾病：从4月龄到16岁，每日一次mg剂量(7 x BSA x CrCl)应在移植后10天开始服用，直到到移植后200天。
2、在儿童心脏移植患者中预防CMV疾病：对于1个月至16岁的儿童心脏移植患者，推荐的每日一次mg剂量(7 x BSA x CrCl)应在移植后10天内开始，直至移植后100天。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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