美国东部时间2017年10月23日晚上8点（北京时间24日早上8点），Alexion制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准依库珠单抗（Ecolizumab, 依库珠单抗）用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗。 依库珠单...
依库珠单抗 是一种人源化单克隆抗体，一种首创（first-in-class）的终端补体抑制剂，目前已获批用于阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）和非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）的治疗。依库珠单抗是治疗罕见病的孤儿药。 1、用于治疗患有阵发性睡眠性血红蛋白...
依库珠单抗 是一款“first-in-class”C5补体抑制剂，该抗体对C5有高度亲和力，抑制末端补体蛋白C5。目前，依库珠单抗已在美国、欧盟、日本等市场获批用于治疗：阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）、AchR抗体阳性全身型...
近日，欧盟委员会（EC）批准了已上市药物 依库珠单抗 的新适应症，用于治疗抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体阳性且伴有复发病程的视神经脊髓炎光谱障碍（NMOSD）的成人患者。值得一提的是，此次获批使得依库珠单抗成为欧洲第一种治疗NMOSD的药物。 EC的批准是...
REGAIN 3期临床试验及其扩展研究表明 依库珠单抗 （依库丽单抗）治疗可使抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性难治性全身性重症肌无力患者的肌力迅速，持续改善，恢复日常生活能力，这一研究成果被撰写为论文 “Consistent improvement with eculizumab across mu...
依库珠单抗 （eculizumab，依库组单抗）是一种适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）、全身性重症肌无力（gMG）和视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的药物。该药物由Alexion制药开发和生产。 肾脏移植术后，非典型...
依库珠单抗 （Eculizumab），人源型抗C5单克隆抗体，一种末端补体抑制剂，可以减少患者的复发频率。来自美国梅奥诊所的教授等开展了一项3期，随机，双盲，安慰剂对照，事件发生时间（time-to-event）研究（PREVENT[Prevention of Relapses in Neuromyel...
依库珠单抗 是一种单克隆抗体IgG2/4K,可与补体蛋白C5特异性结合，从而抑制其裂解为C5a(促炎性过敏毒素)和C5b(末端补体复合物[C5b-9]的起始亚基)并防止产生C5b-9.Ravulizumab保留了补体激活的早期成分，这些成分对于微生物的调理作用和免疫复合物的清除...
根据AAN 2022年大会上发表的CHAMPION研究， 依库珠单抗 （ravulizumab）可快速和持续减轻重症肌无力症状。依库珠单抗是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰...
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由自身抗体介导、主要累及神经肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体 (acetylcholine receptor AchR)的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（cho...
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