阿斯利康（AstraZeneca）递交了 依库珠单抗 注射液新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，依库珠单抗（eculizumab）是一款“first-in-class”C5补体抑制剂，在中国属于临床急需的罕见病和儿童用药。该药已经于2018年获中国国家药监局（NMPA）批准上市...
依库珠单抗 是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔可达8周。 来自美国佛罗里达州坦帕市南佛罗里达大学的首席作者Dr. T...
Soliris主要功能是与补体C5结合，阻碍C5转化酶对C5的裂解。由于C5转化酶之后的补体活化过程为各补体活化途经的共同通路，因此， 依库珠单抗 可抑制3种途经的补体活化过程及其终末产物生成，阻止细胞溶解。临床上用于治疗罕见的血液疾病包括阵发性睡眠性...
依库珠单抗 注射液（英文名：Eculizumab Injection）用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。该产品由瑞士Alexion公司研发，由杭州泰格医药科技股份有限公司代理申报进口注册。 阵发性睡眠性血红蛋...
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见的慢性血液疾病，其特征是不受控制的末端补体激活、血管内溶血和血栓形成。补体成分5（C5）抑制剂 依库珠单抗 和ravulizumab（长效版依库珠单抗）是目前国际上PNH患者的标准治疗方案。依库珠单抗最早在2007年获得F...
依库珠单抗 是补体激活通路中C5末端蛋白的有效抑制剂。与另一种已被批准用于重症肌无力的C5抑制剂伊诺凯组单抗（enculizumab）不同，依库珠单抗的半衰期较长，因此该药维持期的给药间隔可达8周。来自美国佛罗里达州坦帕市南佛罗里达大学的首席作者Dr. Tuan V...
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病，其特征是补体介导的血管内溶血，潜在的造血功能衰竭以及血栓形成倾向，从而发生器官损伤甚至死亡。PNH全球患病率约为16-20/100万，目前推测中国的发病率在1/10万左右。...
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种慢性、进行性、危及生命的血液系统罕见疾病，其特征是补体介导的溶血（红细胞破坏）。PNH可发生在任何年龄阶段，该疾病好发于青壮年，PNH溶血最具破坏性的后果是形成血栓，损伤器官并导致死亡。 2022年11月11...
中国推出了一款罕见病疗法：Soliris（商品名：舒立瑞，通用名：eculizumab， 依库珠单抗 ），用于治疗中国成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种慢性、进行性、危...
2017年8月21日，AlexionPharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN)宣布欧盟委员会批准 依库珠单抗 (Eculizumab, 依库珠单抗)可用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)阳性的难治性全身型重症肌无力（refractory generalizedmyasthenia gravis, gMG）。 依库珠单抗 是...
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