伊布替尼 (Ibtrutinib)是一种可预防某些癌症扩散的药物，包括边缘区淋巴瘤(MZL)，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。它也被规定用于干细胞移植后的并发症，称为慢性移植物抗宿主病，其中人体的免疫系统错误地攻击捐赠的细胞。 伊布替尼是称...
一项 1b 期试验 (NCT02537613) 的结果显示，在 依鲁替尼 基础上加用奥妥珠单抗治疗复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者产生的完全缓解（CR）率优于依鲁替尼单药治疗的结果。中位随访41.5个月（范围：2.3-73.3）时，根据慢性淋巴细胞白血病国际...
伊布替尼 是套细胞淋巴瘤（MCL）患者具有里程碑意义的治疗方法。伊布替尼单药方案和基于伊布替尼的联合方案都是复发/难治MCL（R/R MCL）患者的重要挽救治疗方案。但这两种策略在中国R/R MCL患者真实世界中的实际疗效和安全性尚不清楚。 本研究回顾性分析...
华氏巨球蛋白血症（WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，兼具惰性淋巴瘤和多发性骨髓瘤的临床特点，临床上极易被忽视。 2019年第2版NCCN指南中增加了 伊布替尼 联合或不联合利妥昔单抗用于WM的一线治疗（2A类推荐），同时将该方案更新为优先推荐方...
套细胞淋巴瘤(MCL)是起源于淋巴结套区的B细胞淋巴瘤，兼具侵袭性和不可治愈性特点。患者生存预后差，且易复发，中位生存时间仅3~5年。近年来，随着新药的开发，以布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 伊布替尼 （Ibrutinib；）为代表的靶向药物为套细胞淋巴瘤...
作为全球首创的 BTKi， 伊布替尼 抗肿瘤机制的设计是具有突破性的。BTK分子在多种B细胞恶性肿瘤致病机制中发挥关键作用，抑制BTK可产生相应的抗肿瘤作用，伊布替尼是基于此研发而成。伊布替尼通过抑制BTK靶点，阻断3个关键的恶性B细胞发展过程，有效抑制肿瘤...
2022年8月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 伊布替尼 用于≥1岁且既往接受≥1线系统治疗后失败的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）儿童患者，制剂包括胶囊、片剂和口服混悬剂。 iMAGINE（NCT03790332）研究是一项开放标签、多中心、单臂研究，评估了...
Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）是一种口服的小分子靶向药物，可以不可逆地结合BTK，阻断它的功能，导致异常增殖的癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小、癌症缓解。在此后的临床试验中，依鲁替尼不断传来佳音，并且陆续被批准用于多种血液肿瘤。 1.套细胞淋巴瘤：...
Imbruvica（ 伊布替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。伊布替尼会抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的功能。BTK是B细胞受体信号传递复合物的关键信号分子，该复合物在恶性B细胞的存活中起着重要作用。伊布替尼可以阻断会刺激B细胞失...
依鲁替尼 （Ibrutinib,IBR）是全球第一个上市的BTK抑制剂，属于第一代BTK抑制剂。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种老年人为主的惰性疾病。以抗CD20单抗为主的免疫化疗（CIT）显著提高了CLL的治疗效果，一直是CLL治疗的金标准。 北美联盟A04120...
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