ASH上刚刚发布的一篇摘要：真实世界合并房颤的CLL患者接受 依鲁替尼 和阿卡替尼一线治疗的早期依从性和持续性的比较。研究纳入了自2019年11月21日-2021年12月31日一线接受依鲁替尼治疗的542例CLL患者和一线接受阿可替尼治疗的243例CLL患者，使用logistic回归...
从化疗/免疫化疗的使用到新型药物如 伊布替尼 ，CLL的总生存（OS）率在过去20年中得到很大改善。CLL8，FC和FCR对比的研究显示：中位观察5.9年，FC治疗的患者中位OS为86个月，FCR治疗的患者中位OS没有达到，风险比为0.68，两组有显着的统计学差异。结果表明与...
2022年8月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 伊布替尼 用于≥1岁且既往接受≥1线系统治疗后失败的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）儿童患者，制剂包括胶囊、片剂和口服混悬剂。 对于≥12岁的cGVHD患者， 伊布替尼 的推荐剂量是每天一次口服420mg...
依鲁替尼 可用于至少接受过一种治疗的边缘区淋巴瘤（MZL）患者的治疗，该药与常规化疗相比，耐受性更好，适用于常规治疗后复发或难治的边缘区淋巴瘤患者。除了边缘区淋巴瘤外，依鲁替尼收获FDA批准的6个适应症。 从临床数据对比中知道 依鲁替尼 治...
自2016年以来， 依鲁替尼 已被FDA批准用于未经治疗的CLL，但它仅与苯丁酸氮芥做过比较，从未和更为强效的CIT进行对比。由于缺乏BTK抑制剂依鲁替尼和CIT、靶向治疗的比较数据，目前尚未建立起老年CLL患者有效的初始治疗方案。 此外，尚缺乏前瞻性研究...
依鲁替尼 是一种口服BTK抑制剂，可大大改善CLL患者的预后，被批准用于既往接受≥1个疗程治疗的CLL患者。在PCYC-1102研究的II期试验中大部分患者从依鲁替尼单药治疗中获益，但由于试验设计的局限性，不能充分评估长期依鲁替尼治疗的安全性和有效性。 ...
2022年11月18日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项回顾性分析（NCT03199066）的研究结果，旨在评估依鲁替尼（Ibrutinib）在复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者的有效性和安全性。 此类患者一般预后不良，并且在缺乏作为挽救治疗的金标准的情况...
依鲁替尼 是一种每日一次口服BTK抑制剂，在关键性RESONATE-2试验中，与苯丁酸氮芥作为CLL/SLL患者的一线治疗相比，依鲁替尼可显着改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 该研究入组了至少65岁不伴17p缺失的初治CLL/SLL患者。患者被随机分配接受420mg依...
依鲁替尼 是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种老年人为主的惰性疾病。以抗CD20单抗为主的免疫化疗（CIT）显著提高了CLL的治疗效果，一直是CLL治疗的金标准，苯达莫司汀加利妥昔单抗（BR方案）是65岁以上患者的标准CIT方案。 虽然自2016年以来， 依鲁替尼 已被FDA...
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