美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib- 伊布替尼 )可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。伊布替尼后又获...
从 伊布替尼 和抗CD20单抗的作用机制上看，BTK与CD20均是B细胞淋巴瘤的重要靶点，两者一个在B细胞内，一个在细胞表面。抗CD20单抗结合细胞表面CD20靶点，持续募集免疫效应细胞，对肿瘤细胞发动免疫攻击，从而抑制肿瘤细胞生长。BTK抑制剂伊布替尼，则结...
伊布替尼 （ibrutinib）是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为Imbruvica,该药用于套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）的治疗。 根据1/2期iMAGINE试验的结果，FDA...
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是造血干细胞移植后常见的致命并发症，近一半的患者在移植后会出现cGVHD。在cGVHD中，移植免疫细胞（移植物）攻击患者的细胞（宿主），导致皮肤、口腔、眼睛、关节、肝脏、肺、食道和胃肠道等多个组织的炎症和纤维化。 ...
RESONATE-2研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究，研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的比例随机分配，试验组接受 伊布替尼 420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或患者无法耐受；对照组接受最多12个周期的...
套细胞淋巴瘤(MCL)是B细胞非霍奇金淋巴瘤中的一种常见亚型，患病人群主要是老年人，诊断时的中位年龄为65岁。2022年6月3日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）和美国肿瘤学会（ASCO）年会同步发表国际多中心、随机双盲、III期SHINE研究的初步结果，证实 伊布...
伊布替尼 是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，它也是一种小分子抑制剂。临床研究中，伊布替尼已在多种类型的BCM中表现出了卓越的抗肿瘤活性并具有良好的耐受性，显著提高了患者的总体缓解率（ORR），延长了生存期，降低了疾病进展和死亡风险。 关键性临...
伊布替尼 是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC（非生发中心）型、边缘区淋巴瘤MZL、华氏巨球蛋白血症WM等等。 伊布替尼...
来自意大利的研究学者采用了Shiny分析方法，对CLL新型药物的长期无进展生存获益进行了头对头比较，相关研究结果发表在近期Eur J Haematol杂志上，现介绍如下。研究人员通过对PubMed上已发表的研究文献进行筛选，相关标准包括纳入患者为初治的CLL、随访时间不...
iNTEGRATE研究是一项III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心、国际临床试验，旨在对比 伊布替尼 -泼尼松与安慰剂-泼尼松治疗初诊cGVHD患者的安全性和疗效。该研究纳入了年龄≥12岁、患有中度或重度cGVHD且需要皮质类固醇全身治疗的患者。患者按1:1随机分配接...
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