研究者先前发表了 依鲁替尼 联合维奈克拉治疗高危CLL患者的II期试验的结果，本次报道更新了中位随访4年的120例患者的最新数据，入组患者具有以下至少一种高危特征：del(17p)、TP53突变、del(11q)、IGHV未突变或年龄≥65岁。患者接受依鲁替尼每日420 mg治...
在体外用BTKi处理CLL细胞会降低细胞增殖和存活率。此外，它还消除了BCR刺激的Akt和ERK磷酸化。此外，使用BTKi后，CXC基序趋化因子配体(CXCL)12和CXCL13负责B细胞运输和组织归巢的功能也被有效阻断。因此，BTK信号在CLL细胞向LN假卵泡的迁移中起辅助作用...
伊布替尼可显著增加抗CD20单抗的治疗效果，这已在多项临床研究中得到充分证实。我们知道，抗CD20单抗清除B淋巴细胞的两个重要机制分别是，补体依赖的细胞毒性效应(CDC)以及抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。研究显示，伊布替尼可显著下调恶性B细...
治疗淋巴瘤的效果怎么样？淋巴癌靶向药物 亿珂 （Ibrutinib）是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。该药已于2017年8月获中国CFDA批准上市。亿珂疗效显著，耐受性好，不良反应发生率低，...
慢性移植物抗宿主病儿科新药Imbruvica（ 伊布替尼 ）；伊布替尼Ibrutinib是一个BTK的小-分子抑制剂。Ibrutinib与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种老年人为主的惰性疾病。 依鲁替尼 （Ibrutinib,IBR）是第一个上市的BTK抑制剂，属于第一代BTK抑制剂。依鲁替尼已被FDA批准用于未经治疗的CLL，但它仅与苯丁酸氮芥做过比较，从未和更为强效的CIT进行对比。由于缺乏BTK抑...
依鲁替尼 是第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。 在...
伊布替尼 是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号分子—BTK的一种小分子抑制剂。伊布替尼通过与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶活性。强效、高选择性、口服可生物利用的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。 慢性淋巴细胞白血...
此研究是中国第一个大型的MCL真实世界数据回顾性分析，提示 伊布替尼 单药及联合方案的疗效均与既往临床研究和真实世界研究结果一致，安全性可控，大多数AEs为轻中度，且房颤的发生率低于既往临床研究。伊布替尼单药和联合方案均可作为治疗R/R MCL的优选...
全球首创的BTK抑制剂 亿珂 (ibrutinib)横空出世，开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，亿珂(ibrutinib)在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。亿珂(ibrutinib)一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究，...
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