伊布替尼 刷新初治CLL长期PFS数据，卓越疗效开启I-Based联合治疗新时代，助力CLL个体化治疗探索；BTK抑制剂使CLL患者的生存显著提升，RESONATE-2研究为我们提供了确切循证证据，伊布替尼单药治疗老年初治CLL患者，7年中位PFS仍未达到，实现与健康同龄人...
伊布替尼 ，又叫依鲁替尼，一种新型选择性抑制布鲁顿络氨酸激酶的口服靶向药。伊布替尼是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，依鲁替尼对B细胞淋巴瘤疗效显着，尤其是对于复发的多种晚期淋巴瘤患者。伊布...
伊布替尼 是一种抑制BTK的口服靶向药物，主要针对成熟的B细胞肿瘤的治疗，迄今为止，FDA已经批准其适用于：慢性淋巴细胞白血病；小淋巴细胞淋巴瘤；华氏巨球蛋白血症；套细胞淋巴瘤；边缘区淋巴瘤；慢性移植物抗宿主病。Ibrutinib（PCI-32765）是一种不...
伊布替尼 (依鲁替尼)是口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。多项国际研究表明，具有良好的耐受性，并可显着降低患者的疾病进展和死亡风险。同时，伊布替尼服用方便，每日一次的口服剂型可帮助改...
伊布替尼 （亿珂）是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动。在包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）在内的多种B细胞淋巴瘤中疗效显著。美国已批准伊布替尼（亿珂）用于治疗慢性淋巴细胞白血...
伊布替尼 的作用机制：PCI-32765通过抑制BTK，抑制肿瘤细胞生存和增殖，抑制BCR调控的粘附，调节趋化因子调控的粘附和迁移。同时合理阐释了CLL患者接受伊布替尼治疗后出现的临床应答：可获得快速且持续的淋巴结病变缓解，伴随暂时停药后可逆的一过性淋...
伊布替尼 是一种高效、高选择性的口服小分子BTK抑制剂，能够通过与BTK活性位点上的半胱氨酸-481（Cys-481）高度特异性共价结合，不可逆地抑制BTK的活性。伊布替尼通过抑制BTK阻断了BCR信号通路的激活，改变肿瘤微环境，抑制肿瘤B细胞的恶性增殖并诱导细...
伊布替尼 是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在美国获批用于一线系统性治疗失败的cGVHD成人患者。2022年美国血液学会年会（ASH-Annual meeting）披露的Triangle研究尝试回答此问题，本研究是一项随机、开放标签、国际多中心的Ⅲ期临床研究，由欧洲M...
依鲁替尼 /伊布替尼(IBRUTINIB)获批上市以来，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗发生了巨大改变，不管是复发CLL、初治CLL，还是高危CLL，依鲁替尼均显示出良好疗效，但同时也带来依鲁替尼耐药这一问题。 依鲁替尼 复发有两种形式：CLL进展和组织学...
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性B细胞淋巴瘤，占全部非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)的6%。MCL鉴别诊断包括其他小细胞B细胞淋巴瘤。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。最常见的表现是淋巴结肿大，经常伴随全身症状，通常...
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