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  • 依维替尼(TIBSOVO)用于携带复发性或难治性急性髓性白血病IDH1突变的AML

    急性髓性白血病(AML)是一种病情进展十分迅速的癌症,它形成于骨髓,可导致血液及骨髓中异常白细胞数量升高。其五年生存率也比较低,很多患者死于这种疾病。   作为首个IDH1抑制剂类口服剂, 依维替尼 (ivosidenib)被美国FDA批准用于治疗携带一种特定基...

  • 依维替尼(TIBSOVO)用于携带IDH1突变的AML

    Tibsovo (Ivosidenib)警告及注意事项   (1)QTc间期延长。 : 监视心电图和电解质。如QTc 间期延长发生,剂量减低或不给,然后恢复给药或永久地终止Tbsovo.   (2)Guillain-Barré综合证: 监视患者对新运动和/或感觉发现的体征和症状。永久地终止 Tibs...

  • 依维替尼(TIBSOVO)对白血病的治疗研究

    AML是一种血液和骨髓恶性肿瘤,病情发展迅速,该病是成人群体中最常见类型的急性白血病,约占全部急性白血病病例的80%。在美国,每年大约2万例新病例,大多数AML患者病情最终会复发。R/R AML预后很差,5年生存率约为27%。在6-10%的AML患者中,突变的IDH1酶阻...

  • 依维替尼(TIBSOVO)急性髓性白血病患者的新选择

    近日,美国FDA批准制药公司AgiosPharmaceuticals的药物 TIBSOVO (ivosidenib)上市,治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病(R/R AML)的成人患者。急性骨髓性白血病(AML),是一种骨髓性白细胞(而非淋巴性白细胞)异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常...

  • 依维替尼(Tibsovo/Ivosidenib)基本情况说明

      【 Tibsovo (Ivosidenib)简介说明】   Tibsovo(ivosidenib)是一款针对 IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶,其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。Ivosidenib 用于治疗 IDH1 基因突变的复发...

  • 急性髓性白血病的福音依维替尼(TIBSOVO)用法用量及适应症

       Tibsovo(Ivosidenib)   Tibsovo(ivosidenib)是一款针对 IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶,其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。Ivosidenib 用于治疗 IDH1 基因突变的复发或难治性急性...

  • FDA授予依维替尼(TIBSOVO)治疗骨髓增生异常综合症的突破性疗法资格认定

      Agios 制药公司是在细胞代谢领域治疗癌症和罕见的遗传疾病的领头者,该公司前不久宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予 依维替尼 / TIBSOVO (ivosidenib)治疗经FDA获批检测法验出携带IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrom...

  • 白血病靶向药依维替尼(TIBSOVO)III期胆管癌临床试验达到主要终点

       TIBSOVO III期胆管癌临床试验达到主要终点 2019年5月23日,基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”)合作伙伴Agios Pharmaceuticals,Inc.(以下简称“Agios”)宣布,TIBSOVO(ivosidenib)全球III期ClarIDHy试验达到主要终点。这项...

  • 白血病靶向药依维替尼(TIBSOVO)简介

      白血病靶向药- Tibsovo ,Tibsovo(ivosidenib,艾伏尼布,又名AG-120)由Agios Pharmaceuticals(以下简称“Agios”)进行研发和全球推广。2018年7月,该药获美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗经Abbott RealTimeTM IDH-1伴随诊断试剂盒证实存在...

  • FDA授予依维替尼(TIBSOVO)治疗骨髓增生异常综合征成人患者的突破性疗法资格认定

      FDA授予依维替尼( TIBSOVO )治疗骨髓增生异常综合征成人患者的突破性疗法资格认定,Agios 制药公司是在细胞代谢领域治疗癌症和罕见的遗传疾病的领头者,该公司前不久宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予TIBSOVO?(ivosidenib)治疗经FDA获批检测法验出携...

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