伊布替尼 是第一个获批的BTK（Bruton’s tyrosine kinase）抑制剂，每日一次口服给药，已获批单药或联合利妥昔单抗治疗初治或复发的所有线数的华氏巨球蛋白血症患者。Ⅲ期INNOVATE研究中位随访26.5个月的初步分析证实，在治疗华氏巨球蛋白血症患者伊布...
2013年，新型靶向药物BTK抑制剂 伊布替尼 全面开启淋巴瘤领域的无化疗时代.基于创新的靶向作用机制，伊布替尼相比传统免疫化疗疗效更佳且毒副作用明显更低。《lancet oncol》《JCO》《blood》《NEJM》等众多权威期刊上，伊布替尼治疗淋巴瘤的临床试验显...
华氏巨球蛋白血症（Waldenstrom,WM），1944年首先由Waldenstrm报告的一种疾病，属于淋巴浆细胞增殖性的疾病，主要特征是淋巴样浆细胞增殖，血清中出现大量单克隆免疫球蛋白，其中90％为IgM,呈低度恶性。 2020年09月，临床肿瘤学杂志上在线发表了一项 伊...
2021年11月19日，美国临床肿瘤学会官方期刊《临床肿瘤学》（JCO）在线发表了一篇，题为“ 伊布替尼 联合利妥昔单抗一线治疗老年套细胞淋巴瘤”的研究。该研究表明，伊布替尼联合利妥昔单抗治疗老年套细胞淋巴瘤患者疗效显著。 大多数套细胞淋巴瘤患者年...
艾伯维（AbbVie）重磅药物Imbruvica（ 依鲁替尼 ）与罗氏的Rituxan（rituximab）联合构成的组合疗法获得FDA批准，治疗罕见血液疾病华氏巨球蛋白血症（Waldenstr?ms macroglobulinemia，WM）。本次批准意味着这将成为针对WM的首款也是唯一一款“非化疗组合疗...
伊布替尼 适应症再次扩大！艾伯维宣布，其靶向抗癌药伊布替尼新适应症已获美国FDA批准，与Obinutuzumab联用，作为未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者的一线疗法。CLL/SLL是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，多发于中...
强生的 依鲁替尼 联合罗氏旗下Genentech的维奈托克 （venetoclax）在一项III期GLOW研究中取得了成功，此研究评估了该联合疗法作为老年或健康状况欠佳的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线治疗。 强生子公司杨森进行的这项研...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准 伊布替尼 用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，使伊布替尼成为首个也是唯一一个专门治疗cGVHD成人患者的药物，而cGVHD也是伊布替尼在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。c...
伊布替尼 是CLL一线治疗的唯一靶向疗法，在临床试验中显示出显著的总体生存益处。必须持续治疗是其最大的缺点，固定疗程伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病已经成为研究热点。 根据休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心的William G.Wierda博士的说法，在Capt...
慢性淋巴细胞白血病患者存在T细胞亚群数量和功能变化、细胞因子表达和分泌变化等免疫失调问题。免疫紊乱导致慢性淋巴细胞白血病患者容易发生感染，而感染也是慢性淋巴细胞白血病患者发病和死亡的主要诱因，占所有死亡的50%-60%。感染的诱因主要为慢性淋...
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