依鲁替尼 收获FDA批准的多个适应症，包括套细胞淋巴瘤、小淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、移植物抗宿主病、Waldenstrm巨球蛋白血症、边缘性淋巴瘤。 慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤患者使用 依鲁替尼 的安全性和有效性已通过一次非对照试验和四次...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是美国Pharmacyclics(艾伯维的附属公司)和美国强生(JohnsonJohnson)联合研发的首个布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。依鲁替尼(Ibrutinib)被FDA批准为一种套细胞淋巴瘤(MCL)，该肿瘤至少接受过一次治疗。 通过对PCYC-1104-CA(简称1104...
伊布替尼 是首个获批的口服BTK抑制剂，目前在国内获批的适应症包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL），在B细胞恶性肿瘤领域取得了令人瞩目的疗效。 2020年ASH大会上，Chavez团队报告了CD19 CAR-T疗法Ti...
伊布替尼 可与BTK的ATP结合结构域的活性位点上的半胱氨酸残基(Cys481)共价结合形成共价键，从而抑制激酶活性，阻断B细胞受体信号传导，从而减少B细胞生长、增殖、存活、黏附和迁移。同时伊布替尼还可通过减少分泌细胞趋化因子及促炎细胞因子，下调抗凋亡蛋白...
据已公开数据显示，口服 伊布替尼 + 维奈托克相比其他联合输注方案显示出更优越的无进展生存期（PFS）。此外，研究显示伊布替尼 + 维奈托克可延长缓解持续时间，并显着改善患者群体的缓解深度。该项III期研究的数据在正在进行的欧洲血液学协会会议上公布。...
通过非常长期的随访发现，FCR仍是除异基因移植外唯一被证明能为年轻、耐受化疗的（fit）IGHV突变型慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者提供功能性治愈重要机会的方案。 鉴于 伊布替尼 在广大fit、年轻CLL患者中具有良好的疗效和耐受性，我们设计了一线iFCR研...
伊布替尼 （Ibrutinib、Imbruvica、依鲁替尼）由艾伯维公司与强生公司联合开发和商业化的一款激酶抑制剂靶向药物，Imbruvica（伊布替尼）是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。 伊布替尼...
伊布替尼 是全球首个获批的小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性，适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗 iNNOVATE研究共入组150例患者，伊布替尼+利妥昔单抗和安慰剂+利妥昔单抗各75例。中...
伊布替尼 （Ibrutinib）是全球首个上市的BTK抑制剂，适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗，于2013年在美国上市，2017年获准进入中国市场。 iNNOVATE研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的III期研究，它对比了伊布替尼+利妥昔单抗V...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是西方最常见的成人白血病类型。携带del（11q）、del（17p）和TP53突变的患者通常进展较快，并且使用传统CLL疗法（例如化学免疫疗法）的反应持续时间较短。化疗（氟达拉滨/环磷酰胺或苯丁酸氮芥）+CD20抗体（利妥昔单抗、奥比珠单...
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